カンナビ 初心者向け:カンナビゲロール (CBG) の説明

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この「幹細胞」カンナビノイドについて知りましょう。

大麻に対する注目の多くは、THC、CBD、CBN などのよく知られたカンナビノイドにありますが、大麻植物には 100 を超えるカンナビノイドが存在します。カンナビゲロール (CBG) は、あまり知られていないカンナビノイドの 1 つですが、そのユニークな特性により近年注目が高まっており、現在ではあらゆる種類の大麻製品に一般的に含まれています。

CBGの発見と歴史

多くの大麻発見と同様、CBG の最初の発見はラファエル・メコーラム博士とその同僚のイェヒエル・ガオニ博士によるものと考えられます。彼らはハシシの一部のサンプルからCBGを分離することはできましたが、大麻化学におけるCBGの重要性が完全に理解されるまでにはあと10年かかるでしょう。メコーラム博士は亡くなる前に、齧歯動物において抗炎症作用、鎮痛作用、肥満防止作用を示す複数のCBG誘導体を作成しました。

1975 年、庄山幸弘は、カンナビゲロール酸 (CBGa) がどのように形成されるか、CBG などの他のカンナビノイドにどのように変換されるかなど、カンナビノイド酸の生合成を初めて示した研究者チームを率いました。

長年、CBGは大麻によってのみ生産されると考えられていましたが、最近の研究により、CBGは大麻以外で最も多くのカンナビノイドを生産するウーリーアンブレラ植物によっても生産されることが決定的に確認されました。この発見により、CBGに興味のある大麻企業は、CBGを抽出できる追加のソースを得ることができます。

大麻生化学の簡単な説明

大麻の生化学についてはまだ不明な点が多く、私たちは常に多くのことを学んでいますが、CBG や他のカンナビノイドがどのように作られるかについては 1975 年よりも明確になっています。ただし、変換プロセスには初期段階がいくつかあります。オンラインのほとんどの情報源は、開始化学物質としてのオリベトール酸に焦点を当てています。オリベトール酸がゲラニル二リン酸と結合するとCBGaが形成され、これがさまざまな合成酵素と結合してCBG、THCa、CBDa、CBCaが生成されます(さらにTHC、CBD、CBCに変換されます)これが、多くの研究者が CBGa、場合によっては CBG を「すべてのカンナビノイドの母」または「幹細胞」カンナビノイドと呼んでいる理由です。

CBG自体がTHC、CBD、CBCに変換できるのか、それともCBGaだけなのかについては意見が分かれています。 CBG に関する最新の研究の一部には、取り得る生化学経路を示すフローチャートが含まれており、その図 (上の図 4) では、CBG は明らかに行き止まりです。これは、CBGaがCBGになると、ある程度安定した形態(少なくともTHCやCBDと同じくらい安定しており、どちらも他のカンナビノイドに分解されることが知られている)を維持することを示しているようです。

CBGが豊富な品種の台頭

数年前、私はオレゴン CBD の創設者の一人であるセス・クロフォードにインタビューし、CBG 育種の取り組みについて語ってもらいました。 「私たちは最初の純粋なCBG Type IVラインを開発しました」とクロフォード氏は述べ、「GWが何年も前に開発したことは知っていますが、それらは独占的に保持されています。私たちは種子農場であり、農家に種子を販売しています。」彼の「タイプ IV」が何を意味するのかわからない人のために説明すると、これは大麻品種をインディカやサティバではなくケモタイプで表す方法です。最初の IV 型ケモタイプは 1987 年に同定されましたが、存在する植物が非常に少ないためと考えられ、まだ広く使用されていません。 「当社のCBG対THCの比率は100対1であるとクロフォード氏は自慢し、「個々の品種によっては300対1を超える場合もあります。」と付け加えた。私がクロフォードと話して以来、他の多くの育種家がCBG用に育種を始めており、CBGが豊富な品種がいくつか入手可能になっています。

CBGaは単なるCBG以上のものとなり、ほとんどの植物には微量のCBGしか残らないため、人々はどのようにしてCBGが豊富な植物を育種できたのか不思議に思うかもしれません。 2005年、エティエンヌ・ド・マイヤーは、「大麻の特定の表現型におけるカンナビゲロール(CBG)の蓄積に関与する遺伝的メカニズムを解明する」ことを目的として、大麻遺伝学に関する以前の研究を継続しました。彼らは、ヨーロッパ麻の特定の品種で、「カンナビノイド画分」の約10%から最大90%まで、CBG生産量の劇的な増加を引き起こす遺伝子変異を発見しました。現在、これらのCBGが豊富な系統の長年にわたる育種のおかげで、CBG品種が安定し、毎週ますます多くのCBG製品が登場しています。

CBGの医学的効果

2008年、GWファーマシューティカルズは、「CB1[原文どおり]およびCB2カンナビノイド受容体の同時作動から恩恵を受ける疾患および状態」を治療する医薬品の製造においてCBGに関する米国およびEUの特許を申請し、最終的に取得した。現在取り下げられた、または放棄された特許には、これらの疾患の例が列挙されており、その例としては、「疼痛、神経変性疾患、虚血性疾患、脳損傷または脳損傷、後天性脳損傷、加齢に関連した炎症性または自己免疫疾患、悪液質、吐き気と嘔吐、緑内障、運動障害、関節リウマチ、喘息、アレルギー、乾癬、クローン病、全身性エリテマトーデス、糖尿病、癌、骨粗鬆症、腎虚血、腎炎。」

GWの研究とは別に、過去10年ほどにわたるいくつかの研究で、猫やげっ歯類のさまざまな病状に対するCBGの利点が実証されています。私たちは1984年以来、CBGが緑内障に苦しむ動物(特に猫)に有益であり、THCのように高さを感じることなく眼圧を下げることを知っていました。 2009年の研究ではその研究を追跡調査し、CBGとTHCが猫とラットの両方に顕著な利点があることを示し、「カンナビゲロールと関連カンナビノイドには緑内障の治療の可能性がある」ことが判明しました。緑内障とは別に、CBGは炎症性腸疾患につながる炎症を治療する複数のメカニズムも示しています。これらの抗炎症作用は腸に限定されず、2012年の研究では「CBDとCBGには鎮痛作用と抗炎症作用もある」と指摘されています。おそらく CBG の最もユニークな特性の 1 つは、脊髄損傷後の回復における「ニューロンの再生」を助けることが示されているということです。

潜在的なマイナス面の1つは吐き気である可能性があり、「適度な用量のCBGとCBDの間の相互作用は、吐き気と嘔吐の調節において5-HT(1A)受容体において互いに拮抗する可能性がある」ことが示唆されています。

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