投稿者: 報道によると、マクロン政権は医療用大麻実験が2024年に終了する際の一般合法化を支持しないとのこと。
新しい情報は、進行中の裁判が2024年に終了する時点で、マクロン政権がフランスでの医療大麻の一般合法化を支持しないことを示唆している。
フランスのメディア、ニュースウィードは、将来の社会保障財政法案（PLFSS）には、医療用大麻の一般合法化のための予算は含まれない予定だと報じており、現在、その調剤は進行中の治験に参加している人に限定されている。
昨年、国立医薬品健康製品安全性局（ANSM）は、医療用大麻実験の延長を発表した。この試験では、フランスで製品がどのように合法的に処方され、調剤されるかを評価するために、2,000人の患者が、5つの承認された条件下で、選ばれた薬局を通じて医療用大麻を利用できるようになりました。
2022年9月末に議会に提出された政府報告書は、医療大麻の広範な提供を支持していたが、一般医の治療プロセスへの関与が少なすぎることが判明した。大麻の乱用や転用の問題は報告されていません。
報告によると、患者の91％が一般合法化に賛成しているとのこと。大多数は、症状管理、特に鎮痛と緩和ケアの点で肯定的な結果を報告しています。
医療大麻合法化が予算に盛り込まれていない理由についてニュースウィードが質問したところ、保健総局は回答しなかった。しかし、他の情報源は、これは薬物と依存症行動と闘うための省庁間ミッション (MILDECA) からの反対によるものであると示唆しています。
医療大麻製造会社ラフルールの創設者フランク・ミローネ氏はニュースウィードに対し、医療大麻を慣習法に統合するためのさまざまな作業グループに参加するためにここ数カ月「当局と協力」したと語った。
同氏は、「法文の準備は整い、患者と医療専門家は医療大麻への安全なアクセスを可能にする明確な枠組みを待っている。患者の状況は危機的であり、昨年すでに多くの患者が製品不足の影響を受けている。政府はこの公衆衛生問題にもっと関与する必要があります。フランスは準市場であってはなりません。」
アパイザー協会会長のマド・ギラントン氏は、「これは政治的決断だ」と語った。
「決定を下した人々は、実験に関するさまざまな報告書を読むことができず、患者からの肯定的なフィードバックや、製品が在庫切れになったときの非常に困難な状況に直面することもできませんでした」と彼女は述べた。
「5年間の仕事と非常に肯定的なフィードバックを経て、これは理解できません。経済的に余裕のある人には思いやりのあるアクセスを許可する修正がまだあるかもしれないが、関係者や患者にとっては非常に残念なことだ。」
医療大麻科学委員会の委員長であるニコラ・オーティエ教授も反対を強調した。
「この問題に５年間真剣に取り組んできた結果、反対勢力が目覚めつつある」と同氏は述べた。
「治療に行き詰まり、深刻な苦しみに陥っている患者を対象としているにもかかわらず、彼らはこれらの薬剤へのアクセスを可能な限り制限するためにあらゆる手段を講じるつもりだ。私たちは今後数週間で説得力を持ち、彼らのイデオロギーと、この 5 年間の研究と実験の間に行われたアプローチの関連性と厳密性を対比しなければなりません。」
サンテ・フランス・カンナビス社のフランツ・デシャン社長は次のように述べた。「PLFSSをめぐる議論は、この業界と患者にとって決定的なものでした。私たちが最も恐れているのは、患者に実質的なアクセスを提供しない地位でコモンローが延長または移行されることである。しかし、DGS は、これらの薬剤と治療行き詰まりの患者に対する特別な状況について多大な取り組みを行ってきました。一部の人が言うかもしれないこととは反対に、フランスの業界は最初のバッチを患者に提供する準備ができています。今日の闘いは依然としてコモンローと真のアクセシビリティへの入り口である。」
プリンシペス・アクティフスのフレデリック・プラット社長は、「5年を経て、フランスにおける医療大麻の経験は、否定できない事実を私たちに与えてくれた。それは、治療の行き詰まりにある患者の70％に一縷の希望をもたらしたということだ」とコメントした。彼らの生活の質は大幅に向上し、苦しみが軽減され、さらには完全に解消されます。純粋に政治的配慮の名のもとに、個人が不必要な苦痛に耐えているという単純な観察は、耐え難いものである。医療大麻の合法化をPLFSS 2024に組み込むことは、患者がこの新たな有益な治療法を確実に利用できるようにする唯一かつ最良の方法となる。」
2021年4月から実験に参加している医師であり患者でもあるパスカル・ドゥエク氏は、次のように付け加えた。問題は、実験に参加している2,000人の患者だけではなく、何よりも救済を待っている何万人もの慢性疾患の人々です。この実験の優れた結果が、医療大麻へのより広範なアクセスのために考慮されていないのは理解できません。」
フランスにおける医療用大麻の可能性はどのくらい残っているでしょうか?
PLFSS 2024に医療大麻の一般化を含めることは、実験から脱却し、対象となる5つの症状（てんかん、腫瘍、神経因性疼痛、緩和ケア、痛みを伴う痙縮）のうち少なくとも1つに苦しむ患者への提供につながる王道であった）。
オーティエ教授は、PLFSSをめぐる議論の中で、医療大麻の合法化が依然として修正案によって提案される可能性があると認めている。この実験は2024年3月に終了することが確立されているようだ。あるいは、最初の修正案が適切でなく、とりわけ制限が厳しすぎると思われる場合の対案として、カロリーヌ・ジャンヴィエ（フランス国会議員）と準備中の超党派の修正案さえも提案される。」
医療大麻実験の将来はどうなるでしょうか?
考えられるシナリオは 2 つあります。
この実験は、現在の患者をサポートし、必要な薬を提供し続けるために拡張される可能性があります。この場合、追加の患者を登録することはできません。
修正案を通じて他の場所で解決策が見つからない限り、患者が大麻ベースの医薬品にアクセスできなくなり、完全に終了する可能性があります。
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