投稿者: 免責事項: MDMA は違法薬物として分類される可能性があります。当社は、禁止されている場所でのこの薬剤の使用または製造を推奨しません。しかし、この物質を探索することを決定した人々の安全のためには、情報を提供することが不可欠であると私たちは信じています。このガイドは教育的な内容を提供することを目的としており、いかなる場合も医学的な推奨と見なされるべきではありません。
MDMAは半合成薬として知られています。 MDMAの製造には、ササフラス植物に含まれる油であるサフロールとして知られる天然前駆体が使用されます。この記事では、MDMA がどのように作られるかを理解するプロセスを説明します。
この化合物の違法製造では、サフロールまたはその異性体イソサフロールを使用して MDP2P と呼ばれるケトン中間体が生成され、これが還元的にアミノ化されて MDMA が生成されます。米国では、製造に使用される化学物質の多くが DEA によって厳重に監視されています。さらに、一般的な合成経路には、ホルムアルデヒド、塩化アンモニウム、水銀などの有害な化学物質が含まれます。
MDMAを最初に作ったのは誰ですか?
製薬会社メルクの社員であったドイツの化学者アントン・ケリッシュは、1912 年に初めて MDMA を合成しました。当時、メルクは止血のための新薬を計画的に開発していました。 MDMA は、もともと「メチルサフリルアミン」と呼ばれ、メチルヒドラスチニンと呼ばれる薬物の合成の中間段階として発見されました。当初、メルク社は、サフロールに臭化水素酸を加え、続いて臭素化生成物（ブロモサフロル）をメチルアミンと反応させることによって MDMA を合成しました。したがって、MDMA は単なる前駆体にすぎず、当初はあまり関心を呼びませんでした。メルクは 1914 年にそれの特許を取得しましたが、それに関する薬理学的研究は 1927 年まで始まりませんでした。
数十年間、MDMA は忘れ去られていましたが、その毒性は 1950 年代にメスカリンなどの他のフェネチルアミンと同様に米軍によって一時的に研究されました。この化合物に関する最初の科学論文は 1960 年に発表され、2 人のポーランドの化学者が合成経路を報告しました。
その後、アレクサンダー・シュルギンは 1965 年に MDMA を合成し、一連の自己実験に着手しました。彼の前向きな経験により、彼は精神療法界にこの薬を普及させました。 1970年代には、1970年に禁止されたその近親者であるMDAの法的代替品として、秘密研究所がそれを製造した。
MDMA は 80 年代に、特にレイブ シーンで人気を博しました。これにより、最終的に 1985 年に連邦規制物質のリストに含まれるようになりました。
化学構造の説明
MDMA (3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン) は、興奮作用と多幸感をもたらす半合成エンタクトゲンです。メスカリンや 2C-B と同様に、置換フェネチルアミンのファミリーに属します。すべての置換フェネチルアミン薬は、親化合物フェネチルアミンをベースにしており、2 炭素エチル鎖を介してアミノ基 (NH2) に結合したフェニル環から構成されます。 MDMA の場合、芳香環はメチレンジオキシ基 (O-CH2-O) に置換されており、この付加により独特の薬理学的特性が得られます。
MDMA は構造的に、メタンフェタミンとその対応物である MDA (3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン) を含むアンフェタミンクラスの薬物に関連しています。メタンフェタミンと同様に、MDMA は 2 つの鏡像異性体 (R および S) で存在します。違法な状況では、ラセミ混合物 (R および S 鏡像異性体の両方) として発見されます。ただし、S 鏡像異性体の方が 2 つの鏡像異性体の方が強力です。
サフロール
MDA と同様に、化学者は注意深く監視および規制された前駆体サフロールから MDMA を合成します。これはサッサフラスの木の油に由来する天然産物ですが、他のエッセンシャルオイルにも含まれています。これは、メチレンジオキシベンゼン化合物のグループのメンバーです。これは、酸化されて MDP2P が生成されるエチル鎖の二重結合を除いて、その構造が MDMA の構造によく似ていることを意味します。
MDP2P
MDP2P (3,4-メチレンジオキシフェニル-2-プロパノン) は、MDMA の合成で生成される中間化合物です。 PMK またはピペロニル メチル ケトンとしても知られています。通常、サフロールまたはその異性体イソサフロールの酸化によって製造されますが、広く使用されている工業用化学薬品であるピペロナールから製造することもできます。 MDP2P はサフロールと同様に DEA 監視リストに載っているため、最近では PMK グリシデートとして知られるあまり管理されていない前駆体から製造されています。塩酸で還流すると、PMK グリシデートは容易に MDP2P に分解されます。次いで、これを還元的にアミノ化し、ラセミMDMAを形成する。
MDMA の製造方法: 主要な手順の説明
以下に説明するブライトスター合成として知られる合成では、サフロールのケトン (MDP2P) への酸化、その後のメチルアミンとアルミニウム-水銀アマルガムによる還元的アミノ化により MDMA が生成されます。
サフロール油の分離
MDMA 製造の重要な初期成分であるサフロールは、サフロールが豊富に含まれるエッセンシャル オイルから抽出されます。これらのエッセンシャル オイルには、最大 94% のサフロールを含むサッサフラス オイルやブラウン カンファー オイルが含まれます。
油は真空蒸留され、サッサフラスに含まれる他のフェニルプロペンやテルペノイドからサフロールが分離されます。サッサフラス油はスケジュール 1 の化学物質であり、厳重に監視されており、米国で大量に入手するのは容易ではありません。
サフロールをMDP2Pに変換する
次のステップでは、ワッカー酸化として知られる接触酸化方法が必要になります。
この反応では、ベンゾキノンが酸化剤として作用し、フェネチルアミン主鎖のエチル鎖の二重結合を介して酸素を追加します。次に、塩化パラジウム (PdCl2) を添加すると、反応が触媒されます。
8 時間継続的に撹拌すると、最終的にケトン MDP2P が得られます。 MDP2P は有機溶媒で抽出され、真空蒸留によって精製され、低温でのみ安定な淡黄色のオイルが得られます。
MDP2P の MDMA への還元的アミノ化
次に、MDP2P は、水銀アルミニウムアマルガムとして知られる溶解金属還元プロセスで還元的にアミノ化されて MDMA オイルになります。まず、ホルムアルデヒドと塩化アンモニウムからメチルアミンを調製し、水酸化ナトリウムで遊離塩基の形に変換します。水銀アルミニウムアマルガムは、塩化第二水銀をメタノールに溶解し、この溶液を四角いアルミホイルの入ったフラスコに加えることによって作成されます。
アマルガムが泡立ち始めたら、メチルアミン遊離塩基と MDP2P 溶液を加え、溶液を数時間還流させます。 MDP2P はメチルアミンとの縮合反応を受けてイミンを形成し、これがアルミニウム アマルガムによって MDMA に還元されます。
反応が完了したら、水酸化ナトリウムを加えてアマルガム溶液を濾過可能な粘稠度に変換し、酸塩基抽出によって MDMA 遊離塩基 (油) を収集します。
MDMAオイルを結晶化する
この工程は無水条件（水を含まない）で行われます。
溶媒を真空下で蒸留すると、MDMA 遊離塩基が乾燥イソプロピル アルコールに溶解します。
次いで、溶液が酸性になるまで塩酸を滴下すると、真空蒸留下で反応フラスコ内にＭＤＭＡ塩酸塩の結晶が形成される。
結晶をコーヒーフィルターで濾過し、加熱し、アセトンで洗浄し、最後に乾燥させて、最終的なオフホワイトのＭＤＭＡ塩酸塩結晶を生成する。純粋な MDMA 粉末を他の成分とともにさらに加工し、さまざまな純度の錠剤に圧縮することができます。
Reference : ¿Cómo se Hace el MDMA? Te Explicamos en Proceso Completo
https://elplanteo.com/como-se-hace-mdma-componentes-procesos/
