投稿者: マジック マッシュルームの起源は、そのサイケデリックな特性と同じくらい爆発性である可能性があります。
ユタ大学とユタ自然史博物館（NHMU）の研究チームは、何世代にもわたって娯楽として楽しまれ、最近では利用されているサイケデリックなキノコであるサイロサイバー菌属に関する最大規模のゲノム多様性研究を完了した。さまざまな精神的健康障害を治療するために。
同大学のプレスリリースによると、研究者らは「サイロシベがこれまで考えられていたよりもはるかに早く、約6500万年前、ちょうど恐竜を絶滅させた小惑星が大量絶滅イベントを引き起こした頃であることを発見」し、「サイロシビンが最初にサイロサイバー属のキノコで合成され、4000 万年前から 900 万年前までに 4 ～ 5 つの遺伝子が他のキノコに水平転移した可能性があります。」
「彼らの分析により、シロシビンを生成する遺伝子クラスター内の 2 つの異なる遺伝子順序が明らかになりました。 2 つの遺伝子パターンはこの属の古代の分裂に対応しており、進化の歴史においてシロシビンが 2 回独立して獲得されたことを示唆しています。この研究は、精神活性タンパク質の合成を支える遺伝子配列内のこのような強力な進化パターンを明らかにした初めてのものである」とプレスリリースには記載されている。
この研究は今週、米国科学アカデミー紀要誌に掲載された。
ユタ自然史博物館の菌学キュレーターであり、この研究の主著者であるブリン・デンティンジャー氏は、「シロシビンがこの種の特効薬であることが判明した場合、その有効性を改善する治療薬を開発する必要があるだろう」と述べた。 」
「それがすでに自然界に存在していたらどうなるでしょうか？」デンティンジャーは言った。 「世の中には、これらの化合物の多様性が豊富にあります。それらがどこにあるのか、どのように作られるのかを理解するには、生物多様性を有利に利用するためにこの種の分子研究を行う必要があります。」
プレスリリースによると、「研究のサイロサイバー DNA はすべて、世界中の博物館のコレクションにある標本に由来しており、52 標本のうち 23 標本が「他のすべての標本が測定される基準となる種を指定するゴールドスタンダード」である「タイプ標本」として特定されている」
「たとえば、野生のキノコが特定の種類のアンズタケであると特定したとします。あなたは、自分が採取したキノコが、博物館の箱の中に保管されている物理的な資料と同じであることに賭けています。タイプ種に関する著者らの分子研究は、分類学におけるサイロサイバーの多様性に関する今後のすべての研究のための信頼できる基盤を確立するため、菌学への大きな貢献である」とリリースには記載されている。
ユタ大学の博士研究員であり、この研究の筆頭著者でもあるアレクサンダー・ブラッドショー氏は、「タイプ標本は、人々がDNAについて考えるずっと前から、多様性を文書化するための何十万年もの科学者の共同の努力を表している」と述べた。
「それが素晴らしい点です。これほどの規模でタイプ標本を実際に配列した人は誰もいません。そして今では、人々が比較できるように、サイロサイバータイプのゴールドスタンダードに合わせて分子データとゲノムデータを作成できるようになりました」とブラッドショー氏は語った。
プレスリリースによると、研究者らは新たな発見を武器に、現在「腹足動物仮説と呼ぶ代替理論を検証するための実験を準備している」という。
「サイロサイバーの発生時期と発散日は、地球を過酷な長期冬に陥れ、全生命の80％を死滅させた小惑星の地質学的マーカーであるKPg境界と一致する。暗闇と衰退の中で繁栄した2つの生命体は、菌類と陸生腹足類でした。化石記録を含む証拠は、小惑星衝突直後に腹足動物が大規模な多様化と増殖を起こしたことを示しており、陸生ナメクジがキノコの重捕食者であることは知られている。研究によるサイロシベの分子年代測定は約6,500万年前とされており、サイロシビンはナメクジよけとして進化した可能性がある。彼らは、給餌実験が仮説に何らかの光を当てることを望んでいる」とプレスリリースには記載されている。
ブラッドショーによれば、そのような研究は、そのような神秘的な標本を理解するために不可欠です。プレスリリースによると、数年前、チームは「すべてのサイロサイバー型標本のゲノム配列を取得するという目標を設定」し、これまでに「彼らは71のタイプ標本のゲノムを生成し、世界中のコレクションと協力し続けている」世界。”
「このような研究を行うためのコレクションの重要性は、どれだけ強調してもしすぎることはありません。私たちはこれらのコレクションを作成するために何千人力の時間を費やした巨人たちの肩の上に立っているので、電子メールを書いて珍しい標本へのアクセスをリクエストすることができます。その多くはこれまで一度しか収集されておらず、今後も収集されることはないかもしれません。再び集まりました」とブラッドショーは言いました。
デンティンジャー教授は、研究チームは「時間の経過とともに遺伝子の順序に多くの変化があり、それがバイオテクノロジーにいくつかの新しいツールを提供することをここで示した」と述べた。
「シロシビンおよび関連化合物を生成する遺伝子を発現する方法を探している場合、それを行うために 1 セットの遺伝子配列だけに依存する必要はもうありません。現在では、科学者がさまざまな特性や効率を調べることができる非常に多様性があります」とデンティンジャー氏は述べています。
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