投稿者: アルゼンチンのことわざにあるように、法律が完成すれば、罠も完成します。この場合、合法（または少なくとも非違法）薬物を入手するために違法薬物分子をいじり始めたのは、サイケデリックを愛する世界中の科学者でした。
米国では類似法により、違法薬物と分子的に類似した物質の販売が禁止されています。一方、世界のほとんどの地域では、法律で明示的に禁止されていないものはすべて合法です。研究用化学物質は、違法物質に非常に近い組成を持ち、同様の効果を持つ物質です。
次に、主な研究化学物質とその分子レベルでの特徴とその効果の違いを確認します。
フェニルエチルアミン
もう少し理解するには、分子について名前で話す必要があり、そのためには分子に名前を付ける方法を知らなければなりません。
有機化学では、分子に名前を付けるには、原子の配置、つまり原子がどのように結合しているかを言う必要があります。主な構造は炭素で構成されているため、それぞれに名前を付ける必要があります。 3 つの水素を持ち、何かに結合できる自由な位置をもつ炭素は、エチル炭素が 2 つ、プロピル炭素が 3 つ、ブチル炭素が 4 つある場合、メチルラジカルと呼ばれます。
ここでは、数字とギリシャ文字の間で、フェニルエチルアミンの分子骨格の炭素にどのように名前を付けるかがわかります。これにより、エクスタシー (3, 4 – メチレンジオキシ メタンフェタミン) や 2-CB (2, 5 – ジメトキシ 4 ブロモ フェニルエチルアミン) などのアンフェタミン (またはアルファ-メチル フェニルエチルアミン) の分岐が生じます。
エクスタシーの場合、炭素で結合された 2 つの酸素原子の閉じたサイクルがあり、これが神経化学レベルで共感を生み出します。この分子を改変してベータ炭素に二重結合を持つ酸素を追加すると、メチロン (ケトン基) が得られます。これは、興奮剤植物である CAT に存在するカチノンの誘導体でもあります。
メチロンのアルファ炭素にもう 1 つの炭素を追加するとブチロンが得られますが、4 位に炭素 (メチル) を追加すると、PMA (パラメトキシアンフェタミンまたは 4-メチル アンフェタミン) のケトンであるメフェドロンが得られます。
アンフェタミンとメタンフェタミンの違いは、アミンの窒素に見られます。水素が 2 つだけあれば、それはアンフェタミンです。窒素にメチルが結合している場合、それはメタンフェタミンです。
この違いは、それぞれ「愛の薬」と「エクスタシー」と呼ばれる MDA と MDMA の間に見られます。例を挙げると、PMA と PMMA (パラメトキシアンフェタミンとパラメトキシメタンフェタミン) の間、および 2-C と DOM、DOB、DOI などの DOX にも見られます。
分子の炭素数または炭素鎖が多いほど、血液脳関門を通過しやすくなり、その効果が大きくなります。より強力で強力な高音を生成し、より「食欲」を高めます。これは、エフェクトの品質が向上するという意味ではありません。 MDMA よりも MDA を好む人もいます。これは、MDMA にはメチレンジオキシ回路の特徴的な共感があり、アミンの炭素が与えるほどの高揚感がないためです。
2-C
2-C は、MDA と MDMA の効果も発見したアレクサンダー「サーシャ」 シュルギンによって発見された物質の一種です。これは、2:5-ジメトキシ 4-X フェニルエチルアミンの分子で構成されています。
のハロゲンに加えて、炭素鎖を追加することもできます。メチル (1C) の場合は 2-CD、エチル (2C) の場合は 2-CE、プロピル (3C) の場合は 2-CP です。
前に説明したように、アミンの炭素を 2-CB に追加すると、DOB になり、2-CI は DOI になります。
25-x-NboMe (Nbome または Nbomb と呼ばれます) は、オルト位からアミン窒素に結合したトルエンラジカルを有する 2-CX です。分子の疎水性を高めると効果が増大し、有効量が 0.5 ～ 2 mg の物質が得られます。
合成カンナビノイド
これらは、多くの場合、天然のカンナビノイドに似ていなくても、私たちのエンドカンナビノイドシステムを活性化することができる化学物質です。これらは通常、合法的なハーブと混合されており、最もよく知られているのはスパイスです。マリファナが違法である多くの国でそれらは消費されていますが、同様の効果はなく、マリファナやその抽出物の特有の風味もありません。
このブランチでは、特に JWH-018、JWH-073、HU-210 を見つけることができます。
トリプタミン
分子の操作を開始する前に、次の図に示すように、その炭素に名前を付ける必要があります。
このブランチでは、シロシビン マッシュルーム (ククメロまたはマジック マッシュルームとも呼ばれます) に含まれるシロシビン (4-リン酸 DMT) とシロシン (4-ヒドロキシ DMT)、および DMT および LSD が見つかります。
DMT またはジメチルトリプタミンは、アミンの窒素に 2 つのメチルが結合したトリプタミンです。 4 位にオキシドリル (ヒドロキシと呼ばれる) を追加すると、サイロシンが得られます。一方、リン酸を加えるとシロシビンが得られます。
シロシチンに最も近い研究用化学物質は 4-アセトキシ-DMT (4-ACO-DMT またはシロシチンと呼ばれます) です。そのアセチル（アセトキシと呼ばれる）は、シロシビンのリン酸塩と同様に、血液脳関門を通過するときに親分子から分離し、活性分子サイロシンを作ります。
次に、分子をさらに修飾して他の誘導体を得ることができます。
アミンのメチルを他のアルキル基 (炭素鎖または分岐) に変更すると、MET (メチル 1 つとエチル 1 つ)、DET (エチル 2 つ)、MIPT (メチル 1 つとイソプロピル 1 つ)、および DIPT (2 つのイソプロピル) が得られます。 ）とりわけ。これにより、4-ACOMET、DET、MIPT、DIPT が取得されます。
また、5 位にメトキシを付加して 5-Meo-DMT (5-メトキシジメチルトリプタミン) とその誘導体を得ることができます。 5-Meo-MET、DET、MIPT、DIPT。
DMT と同じことが 5-Meo-DMT にも起こります。つまり、5-Meo-DMT は経口的に活性ではないため、肺を通じて消費されます (喫煙または電子タバコ)。一方、5-Meo-MIPT と DIPT (媚薬効果があるためフォクシー メトキシと呼ばれます) は経口摂取できます。
LSD研究
LSDも抜かりなく改造も可能です。インドール窒素にアセチルを付加すると (トリプタミンの基本サイクル) ALD-52 が得られ、プロピオニルを付加すると 1-P-LSD またはブタノイル 1-B-LSD が得られます。
また、他の位置で修飾することもでき、6 位にアリルが結合した AL-LAD など、さまざまな可能性が提供されます。
結論
これらは研究化学者の主な分野です。日々、より多くの化学物質が登場し、流行するものもあれば、同時に消えていくものもあります。精神活性物質を摂取する場合に重要なのは、常にできるだけ多くの情報を得るということです。そのために、エル・プランテオのメモをさらに読んでください。
Reference : Sorteando la Ilegalidad: ¿Qué Son los Químicos de Investigación, o Análogos Legales?
https://elplanteo.com/quimicos-investigacion-analogos-legales/