投稿者: DEAは、FDAの最近の勧告に従い、規制物質法のスケジュールIIIに基づいて大麻のスケジュールを変更することに同意したと伝えられている。
この進展により、国営市場で活動するブランドに対する財務上の制限が緩和される可能性がある一方で、大麻の犯罪化を巡る現在進行中の社会的不正義は解決されず、市場を支配しようとしている大企業に利益をもたらす可能性があると支持者らは指摘している。
AP通信が報じたように、画期的な動きとして、麻薬取締局（DEA）は米国規制物質法に基づく「植物大麻」をスケジュールIからスケジュールIII物質に再分類することを提案した。米国保健福祉省（HHS）の承認を受けたこの決定は、連邦医薬品政策の大きな転換を示すもので、大麻の危険性に対する認識の低下とその医療用途の認識を示唆している。
この再分類構想は、2022年10月にバイデン政権によって初めて促されたもので、この種の最初の大統領要請を意味する。ヘロインなどの薬物を含むスケジュール I 物質は、乱用の可能性が高く、医療用途が認められていないことによって定義されています。ケタミンやアナボリックステロイドなどの薬物を含むスケジュールIIIへの移行により、大麻は医療用途に安全に処方でき、乱用の可能性が低いことが認められています。
大麻業界の多くは、大麻工場のスケジュールIステータスに関連する財務制限が緩和される見通しに安堵を表明している。しかし、州法市場で活動するブランドにとって問題となる可能性のあるスケジュールIIIに関連する潜在的な問題や、スケジュールIIIのステータスが大麻関連の有罪判決で現在も収監されている人々にとって本質的に利益にならないという事実を指摘する人もいる。
NORMLの声明は、この変更は連邦と州の大麻法間の矛盾という広範な問題を解決するものではないことを強調した。 NORML副所長のポール・アルメンターノ氏は、今回の変更は連邦政府の承認に向けた前進であると認めつつも、真の改革とは州の規制と連邦政策の間の溝を埋めるものであるべきだと強調し、大麻を規制物質法から完全に削除すべきだと示唆している。
DEAは今後、最終規則を発行する前にパブリックコメントと潜在的な司法審査の期間に入り、発行後30日で発効する予定だ。このプロセスにより、一般の人々や利害関係者の意見に基づいてさらなる議論と調整が可能になります。
この決定は、大麻由来のCBD製品に関する最近の措置と同様に、大麻に対する新たな規制の枠組みを確立するよう議会にさらに求める声につながる可能性がある。
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