投稿者: 麻薬取締局は初めて、「植物性大麻」を連邦法の下で再分類するよう求めた。
AP通信が本日報じた、大麻を米国規制物質法のスケジュールIからスケジュールIIIに移行するというDEAの決定は、米国保健福祉省が最初に変更を主張してから8か月後に行われた。マリファナを使用する人の大多数は、自分自身や他人に危険な結果をもたらさない方法で使用しています。」バイデン政権は2022年10月に連邦機関にこの問題の検討を開始したが、大統領がこのような要請を行ったのは初めてとなる。
定義上、スケジュール I 物質は「乱用の可能性が高く」、「米国では現在医療用途が認められていない」ため、連邦法によって刑事的に禁止されています。大麻は 1970 年以来、スケジュール I 規制物質として分類され続けています。
AP通信によると、DEAの決定はホワイトハウス管理予算局によって検討される必要があるという。
NORML副所長のポール・アルメンタノ氏は、今後の決定についてコメントし、「これらの連邦機関、特にDEAとFDAが、多くの患者や擁護者が何十年も前から知っていたこと、つまり大麻は何千万ものアメリカ人にとって安全で効果的な治療薬です。」
しかし、アルメンターノ氏は、大麻をスケジュールIII物質として再分類しても、連邦法と現在医療用または成人向け用途の大麻を規制しているほとんどの州の法律との間の拡大する溝に直ちに対処することはできないと警告した。
「連邦大麻政策改革の目標は、連邦大麻政策と米国の大多数の州の大麻法との間に存在する維持不可能な溝に対処することであるべきだ」と同氏は述べた。 「大麻工場のスケジュールをスケジュールIIIに変更しても、この矛盾に適切に対処することはできません。成人向けの使用と医療用の両方の既存の州合法化法は引き続き連邦規制と矛盾し、その結果、州と連邦の大麻政策の間に存在する溝が永続することになるからです。」
歴史的に、スケジュール III 物質は FDA によって明示的に市場承認を受けてきました。医師の処方箋に基づいて認可された薬局で入手した場合にのみ、合法的に所持することができます。
「大麻をヘロインと同列に分類するのは知的に不誠実で非現実的であるのと同様に、大麻をアナボリックステロイドやケタミンと同じように扱うのも同様に不誠実で実行不可能だ」とアルメンターノ氏は述べた。 「大多数のアメリカ人は、大麻は合法であるべきであり、その健康リスクは連邦政府が計画を解除したアルコールやタバコのような物質に比べて重大ではないと信じています。実際、HHS は独自の分析で大麻の安全性プロファイルに関して同様の結論に達しました。
「後者の物質と同様に、NORML は長い間、大麻植物を規制物質法から完全に削除し、それによって連邦政府ではなく州政府が連邦法に違反することなく適切と思われる方法でマリファナを規制できるようにすべきであると主張してきました。そして連邦政府が規制された大麻市場に基準とガイドラインを提供できるようにする。」
大麻のスケジュール変更申請がDEAによって決定されるのはこれで5回目となる。同庁は2016年にも同様の請願を却下した。
DEA のスケジュール変更決定は、正式に決定されても、すぐには発効しません。同庁はまずパブリックコメントを受け付けなければならず、その間、利害関係者は問題をさらに議論するために行政公聴会を正式に要請できる。パブリックコメントと司法審査の可能性を経てのみ、当局は最終決定を下すことになる。マリファナの連邦上の地位の変更は、DEA の最終規則が連邦官報に掲載されてから 30 日後に発効します。
DEAの決定にもかかわらず、アルメンターノ氏は、連邦政府機関が最終的に議会に対し、大麻製品、特に成人向けに販売されている大麻製品に対する新たな規制経路の創設を要請する可能性があると推測した。 FDAは2023年にヘンプ由来CBD製品に関して同様の要請を行ったが、これは既存の規制枠組みに適合しないと判断した。
大麻の再スケジュールに関する追加情報は、次の NORML 論説およびファクトシートから入手できます。
Reference : DEA Accepts Health Agency’s Recommendation to Reclassify Cannabis
https://norml.org/blog/2024/04/30/dea-accepts-health-agencys-recommendation-to-reclassify-cannabis/
