投稿者: この薬へのアクセスがはるかに容易になり、その薬を扱うことができる研究者の数とそれを製造できる製造業者の数が増える可能性があります。
2018年後半のある朝、コロラド大学ボルダー大学の統合生理学教授で神経科学センターのメンバーでもあるモニカ・フレシュナーさんは、自宅で卵2個、イチゴ、トーストの朝食を楽しんでいたところ、シェルビー・ホプキンスさんから電話を受けた。彼女の研究室の技術者。 「モニ、麻薬取締局が来ています」とホプキンス氏は言った。 「彼らはあなたと話す必要があります、そして彼らは銃を持っています。」
当時、フレシュナー教授は、大麻誘導体であるCBDオイルがラットの急性ストレス反応に及ぼす影響をテストしていました。コロラド州ではマリファナの使用は合法だったが、米国麻薬取締局（DEA）はマリファナを最も厳格なカテゴリーに分類し、医療用途として認められておらず、乱用の可能性が高い薬物に限定した。
フレシュナーさんは捜査を始める前に麻薬取締局（DEA）に大麻の研究について尋ねたところ、スケジュールIのライセンスが必要だと言われたという。 「エクスタシーとヘロインのことですか？」彼女は代理店に言ったのを覚えている。 「これはCBDですよね？」彼女は代わりに低THC CBDオイルを使用することにしました。
結局、DEAはそれを没収した。
ほとんどの大麻派生品は依然としてスケジュール I 薬物に分類されていますが、それはまもなく変更される可能性があります。昨日、司法長官とDEAは、大麻をより制限の少ないカテゴリーであるスケジュールIIIに移行する提案を連邦公報に発表しました。
60日間のコメント期間が終了した後、政府機関が正式に正式に発表するかどうかについては、時期は不明だが、それでも「これは非常に歴史的なことだ」とニューヨーク州弁護士協会大麻法部会長のセシリア・オイディラン氏は言う。 。 「連邦政府が大麻に医療用途があることを認めたのは、50年ぶり、あるいは1970年に規制物質法が制定されて以来初めてだ。」
科学者にとって、このスケジュールの変更は「大きな変化をもたらすだろう」とバッファロー大学の薬理学および毒物学の准教授キャロライン・バスは言う。彼女は、「薬物を入手するのが難しすぎる」という理由で、大麻に関する研究を避けることがよくあります。そして、たとえ薬を手に入れたとしても、必要な種類の薬を入手するのは非常に困難です」と彼女は言います。
人間にとって、天然のエンドカンナビノイドは体の 2 つのカンナビノイド受容体、CB1 と CB2 を標的とし、エンドカンナビノイド システムにはエンドカンナビノイドの生成と分解を調節する酵素も含まれています。このシステムは記憶、モチベーション、空腹感の調節、痛みや炎症に関与しており、このシステムの混乱は統合失調症などの一部の精神疾患と関連付けられています。
ボルドー大学の神経科学教授、ジョバンニ・マルシカーノ氏は、CB1は脳内で「おそらく最も重要な調節因子である」と述べている。大麻の主な精神活性成分であるTHCは受容体に結合し、研究者にCB1受容体とエンドカンナビノイドシステムがどのように機能するかを研究する機会を提供します。
「現実には、大麻、特に大麻に含まれるTHCがなかったら、脳が持つ最も普及した重要なモジュールシステムの1つについて、私たちはまったく知ることができなかったでしょう」と神経科学の教授であり、同センターのディレクターであるダニエレ・ピオメリ氏は言う。カリフォルニア大学アーバイン校の大麻研究センター。
しかし、研究のために大麻を入手するのは簡単ではありませんでした。そして、エンドカンナビノイドシステムは、大麻規制のせいで、神経科学の授業では無視されることが多いとピオメリ氏は言う。 1990年代にフランスで大麻に取り組み始めたとき、規制を乗り越えるには多大なモチベーションが必要だったと彼は言う。
「パリにいても、ハイになりたければ、街角に行って大麻を手に入れることもできました。でも、研究室の研究者としては、それはできませんでした。」と彼は付け加えた。
分類の変更が法律として制定された場合、研究者が認識する最大の違いの 1 つはライセンスに関するものです。施設はスケジュール III の薬剤を使用する研究者全員に対してライセンスを取得できますが、スケジュール I のライセンスは個々の研究者に発行されます。たとえば、現在の分類では、バスは大学のスケジュール III ライセンスを使用してケタミンにアクセスできますが、大麻にアクセスして研究するには独自のスケジュール I ライセンスが必要です。彼女は、入手は不可能ではないが、何か月もかかる可能性があると言う。 「文字通り、それだけの価値はありません」と彼女は言います。
2020年、米国で大麻研究のスケジュールIライセンスを持っている研究者はわずか約600人だった。しかし、この分類変更は「これまで制限されていた実践者向けの研究の爆発的な増加」につながるはずだとDEA認可の大麻供給会社マリドースのディレクター、リチャード・シェイン氏は言う。
また、分類の変更により、大麻を扱う研究者が研究途中でプロトコルを切り替えることが容易になるはずです。スケジュール I ライセンスを維持するには、ライセンス取得者は、研究計画と、薬物の使用方法と廃棄方法に関する詳細情報を事前に DEA に提供する必要があります。
「スケジュール I ライセンスの大きな問題の 1 つは、そのライセンスが非常に特殊であることです」と、ソーク生物学研究所の研究教授パメラ マーハー氏は言います。たとえば、マーさんが実験中に、細胞の老化に対するその効果をテストしたい新しいカンナビノイドを発見した場合、DEAに修正案を提出し、承認を待つ必要があります。
最後に、スケジュール III の薬物としては、大麻が入手しやすくなります。 2021年以前には、DEAが認可した研究目的の大麻販売業者は1社しかなく、その製品は2017年のネイチャー論文でコロラド大学の研究者らによって疑問視されていた。 DEA が他のプロバイダーからの申請を受け付け始めたのはその年になってからでした。これまでのところ、DEAはさらに6種類を承認しているが、スケジュールIIIの物質を扱うベンダーはさらに増えているとジョンズ・ホプキンス大学の精神医学および行動科学の教授エリーゼ・ウィアーツ氏は言う。スケジュールの変更により、DEAはメーカーが生産できる大麻の量に割り当てを課すことも停止し、アクセスが増加する可能性があります。
マーさんは、THC 含有量が非常に少ないため、予定されている医薬品ではないカンナビノイドを研究したいと考えていましたが、それでも提供者が気まぐれであることに気づきました。 「私が話をしたどの企業も、恐れを抱いて、それに手を出したり、製造したりしようとはしませんでした」と彼女は言う。
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