投稿者: 連邦議会のドイツ連邦議会委員会は、専門家による医療用大麻の処方を緩和する新たなガイドラインを策定した。
連邦議会のゲマインザーメ連邦ザウスシュス（G-BA）委員会は、どの医師の資格が医療保険会社による大麻処方箋の承認義務の対象となるかを決定する新たなガイドラインを策定した。合計 16 の専門分野と、該当する場合には緩和ケアおよび専門の疼痛治療を含む 5 つの追加資格があります。これらの資格を持つ医師は、大麻の処方が適切かどうかを独立して評価するのに十分な能力があるとみなされます。
不確実性が生じた場合の医師の柔軟性
こうした緩和にもかかわらず、資格のある医師は健康保険会社に承認を求めることも選択できます。
これは、特定の患者に対する大麻の有効性が不確実な場合や、健康保険会社による将来の金銭的チャージバックを回避するために役立ちます。
この自主的な承認プロセスにより、医師は専門的な判断を損なうことなくセカンドオピニオンを得ることができます。
自主承認申請の理由
医療用大麻の処方は、病気の経過や症状を効果的に改善できる他の治療選択肢がない場合にのみ可能です。
この条件が満たされているかどうかの評価は、健康保険会社と主治医の間で異なる場合があります。
そのため、G-BA は、正しい評価を確保し、経済的リスクを最小限に抑えるために、医師に承認を求める機会を提供しています。
新ガイドラインの発効
新しいガイドラインは、保健省が 2 か月以内に承認し、G-BA が連邦ドイツ紙にガイドラインを掲載するとすぐに発効します。
この措置は、医療用大麻治療の利用しやすさと有効性を改善することを目的とした、Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs-und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) に基づく広範な規制パッケージの一部です。
この調整により、医師の管理上の負担が軽減されるだけでなく、医療用大麻を必要とする患者にとっても医療用大麻へのアクセスが容易になります。このようにして、患者の安全が保証されると同時に、官僚的な事務手続きが大幅に削減されます。
Reference : Duitsland gaat regels versoepelen voor voorschrijven medicinale cannabis door specialisten
https://cannabisindustrie.nl/duitsland-gaat-regels-versoepelen-voor-voorschrijven-medicinale-cannabis-door-specialisten/
