投稿者: 5月、米国司法省は、規制物質法に基づき、マリファナのスケジュールをスケジュールIからスケジュールIIIに変更するための規則案を米国連邦官報で発表しました。この動きにより、義務付けられている62日間のパブリックコメント期間が開始されました。これは、正式な連邦規則制定プロセスにおいて、国のマリファナ法に重大な変更が起こる可能性があるのは 1970 年以来初めてのことです。
DEA は 2024 年 7 月 22 日までパブリックコメントを受け付けます。パブリックコメントの通知には、DEA が最終規則の前にコメントを検討する予定の時期についての明確な期限は提案されていません。
2022 年 10 月、バイデン政権は政府機関に対し、マリファナの再分類の可能性を「迅速に検討」するよう指示する効果のある大統領令を発行し、これにより新たな取り組みが始まりました。
著者について
法医学博士のネッド・ミレンコビッチ氏は、ペンシルベニア州マッチ・シェリストの医療法実務部長であり、イリノイ州薬局委員会の元副会長でもあります。
2023年8月、合法的な大麻プログラムを持つ州からのデータを含む情報を検討した後、保健福祉省（HHS）は、マリファナには「現在許容されている用途」があると結論付け、スケジュールIIIの薬物として再分類することを推奨した。 HHS は、薬物の実際または相対的な乱用の可能性を含む 8 つの要因を考慮しました。その薬理学的効果の科学的証拠。薬物に関する現在の科学的知識。マリファナの歴史と現在の乱用パターン。虐待の範囲、期間、重大性。公衆衛生に対する潜在的なリスク。潜在的な中毒;そして大麻がすでに規制されている物質の直接の前駆体であるかどうか。
スケジュール I の医薬品は医学的適応が認められていないため違法ですが、スケジュール III の医薬品には医療用途があり、アナボリック ステロイド、ケタミン、テストステロンが含まれており、これらは合法的に入手可能であり、有効な処方箋を通じて入手できます。
州の半数以上がマリファナを規制しており、24の州とワシントンD.C.が娯楽目的でのマリファナを合法化し、さらに14の州で医療用途でのマリファナ使用が合法となっている6。それにもかかわらず、DEAがスケジュール変更に抵抗し続けているのではないかという憶測が続いている。
DEAは、マリファナがスケジュールIIIに再分類された場合、スケジュールIIIの物質に対する規制規制、マリファナ特有の要件、および米国の条約義務を満たすための追加規制が適用されると述べた。 DEAは、マリファナの製造、流通、調剤、所持は今後も規制物質法の刑事禁止の対象となると付け加えた。規制物質法で「マリファナ」と定義されている物質を含む医薬品も、引き続き連邦食品・医薬品・化粧品法での禁止の対象となる。
スケジュール III の薬物は依然として規制物質であり、法律や規制の対象であり、それらを違法に密売する個人は引き続き連邦刑事訴追を受ける可能性があります。大麻の完全な延期には規制物質法の改正が必要となりますが、現時点では規制物質法の改正はありません。これを行うために動きます。
批評家らは、マリファナの販売スケジュールが変更された場合、米国の大麻薬局は通常の薬局と同様にDEAに登録し、厳格な報告と記録保持の要件を満たす必要があるが、おそらくDEAにはそれを管理するための帯域幅がないのではないかと指摘している。
ただし、大麻産業は、マリファナ事業者が連邦税申告書で一定の控除を受けることを妨げる内国歳入庁法第 280E 条の対象にはならない。
Reference : DEA Proposed Rule Seeks to Reclassify Marijuana
https://www.pharmacytimes.com/view/dea-proposed-rule-seeks-to-reclassify-marijuana
