投稿者: まず大麻のセクシュアリティ、つまり雌雄について話すには、植物の進化史における被子植物の出現が推定される約1億3000万年前まで遡る必要があります。被子植物は花や果実を咲かせる植物です。現在、人類はこの科に属する約25万種の植物を知っています。
開花植物の約 90% は、同じ器官で雄と雌の配偶子を生成するため、「完全」に分類される花を咲かせます。これらの花は雌雄同体です。一方、残りの 10% の被子植物は、花の単性性 (1 つの性のみの花で、1 種類の配偶子のみを生産できる) という特別な進化的特徴を示します。
このようにして、単性花を持つ 2 種類の植物を見つけることができます。
-雌雄同株の植物: 雄と雌の器官が同じ個体の異なる花にある植物。
-雌雄異株植物：雄花と雌花が異なる個体に存在する植物。
植物の性的進化
進化の研究によれば、被子植物の出現時には、それらはすべて雌雄同体であったことが示されています。これは、自家受精が非常に効率的な生殖システムであるため、この種の植物が地球を征服することに成功したことの一部を説明するでしょう。
しかし、この特性に関連する問題は、近親交配による抑圧の影響です。植物が自ら受精するという事実は、新しい個体の形成に新しい DNA が組み込まれないことを意味し、したがって、その植物が何らかの遺伝的障害を示した場合、それは子孫に伝達されます。ネガティブな性格が世代を超えて保存されることは、極端な場合には種の消滅につながる可能性があります。
この問題は、異なる個体の配偶子からの有性生殖により回避されます。このようにして、娘植物はそれぞれの親から DNA の 50% を受け継ぐことになり、異なる親からの各遺伝子のコピーを 2 つ持つことになるため、マイナスの形質が蓄積される可能性が最小限に抑えられます。
近親交配による抑圧を避けるために、進化の力は新しい生殖戦略の生成に圧力をかけました。その一つがユニセックス性の出現です。雌雄同体の植物は徐々に雌雄同体となり、同じ植物上の雌雄の器官が空間的に分離され、これが後にそれぞれの個体が単一の性の花のみを咲かせる雌雄異株の個体の出現をもたらしたと仮定されています。
この進化の経路では、雌雄異株の植物 (個体群が雌雄同体の植物と雌の植物で構成されている) と、雌雄異株の植物 (個体群が雄の植物と雌雄同体植物で構成されている) が見つかります。ご覧のとおり、植物の性と人間の性は二元的な側面に限定されません。
大麻の性別
大麻植物は雌雄異株の植物として広く知られています。ただし、一般に「雌雄同体」として知られる雌雄同体の標本も見つけることができます。しかし、同じ花には雄と雌の器官はなく、両方の性の花を持つ個体が存在するため、真の雌雄同体ではありません。
雄花序は外側に5枚の萼片（葉のような構造）で構成され、雄蕊花序を取り囲んでいます。花の中に5本の葯があり、成熟すると開いて花粉を放出します。
雌花はより単純で、子房を囲む苞（葉に似た構造）で構成され、そこから花柱が現れ、最終的に二裂柱頭に分化します。
遺伝的塩基
大麻のセクシュアリティの遺伝的基盤は、その染色体に組み込まれています。大麻には 9 対の常染色体 (非性染色体) と 1 対の性染色体があり、合計 20 になります。雌雄異体の品種では、雌個体は一連の XX 性染色体を持ち、雄個体は XY 性染色体を持ちます。
この染色体セットは、胚が生成される花粉粒による卵巣の受精中に生成されます。このようにして、大麻植物の染色体セットはその生涯の最初から定義されます。
前に述べたように、単性花は雌雄同体植物にその進化的起源があり、大麻種の中に雌雄同株の植物が見つかります。最近、これらの雌雄同株品種は XX 遺伝的負荷を有しており、雌雄異株植物の世代への進化の結果として Y 染色体の出現を後続の事実として特定できることが記載されました。
一方で、雌雄同株の植物の集団はXX本の性染色体を持っているにもかかわらず、環境圧力により雄花を発生させる個体もいることが分かりました。これらの発見は、花器官の男らしさの根底にあるのは完全に Y 染色体の存在ではなく、むしろ X 染色体が残りの常染色体や環境とどのように相互作用するかであることを示唆しています。
大麻の性別: 二元論を超えて
植物学的には、花は茎が変化し、葉が変化したものです。大きさや形に関係なく、すべての花には共通の主な特徴があります。それぞれの花は原基から始まり、原基は茎の端にある分裂組織 (多能性組織) から発達するか、二次分裂組織として葉の基部に関連付けられています。
分子レベルでの開花は、私たちが肉眼で現象を見ることができるようになるずっと前に始まりますが、植物が開花し始めると、四肢の伸長が部分的に阻害されるため、枝の末端に向かう主分裂組織は二次分裂組織に非常に近くなります。メリステムが近くにあるため、端に向かってよりコンパクトな構造が生成されます。花が生成されるのはこの構造であり、全体として「コゴロ」として一般に知られている総状花序を形成します。
大麻の性別: インターセクシュアリティ
雌雄異株の大麻品種では、花序が単性の花のみを表示することがよくあります。ただし、花序内の 1 つまたは少数の花が、優性の性とは反対の性である場合があります。この現象は「インターセクシャル」として広く知られています。
間性愛は一般にストレスの存在が原因ですが、植物の遺伝学にも大きく依存します。安定性の低い遺伝学が見出され、このタイプの現象が発生する傾向が大きくなります。
生物学の格言には、「ストレスを受けたあらゆる生物は繁殖する傾向がある」と言われています。生物学的に言えば、成功した人生には、誕生、成長、発展、生殖、そして死ぬという主要なマイルストーンがあるからです。植物はこの格言から逃れることはできず、特定のストレス刺激によって開花が早まることが観察されています。
自然生態系と生産環境
野生の大麻植物が見られる自然生態系では、雌個体と雄個体が存在すると予想されます。したがって、開花の誘導により雌植物が受精し、種子が生成されます。
さて、植物化学的特性により雌植物のみが栽培される生産的な環境では、これは起こりません。このシナリオは自然界では起こりそうにありません。
これらのパノラマにより植物は開花し、雌花序が生成され、花粉がない場合は受精を待ちます。雌の生殖構造が老化し、その生存能力に悪影響が及ぶため、受精イベントの欠如は植物によるストレスの兆候とみなされる可能性があります。 このようなシナリオでは、花序の 1 つまたはいくつかの花のホルモンバランスが影響を受け、その結果、1 つまたはいくつかの雄花が得られます。
間性愛は、花序の 1 つまたはいくつかの花の性的反転を伴うため、雌雄同体 (一般に「雌雄同体」と呼ばれる) 大麻植物とは大きく異なります。その意味で、完全に雌花で構成される他の花序が同じ植物上に見られることがあります。また、複数の花序に雄花が現れる場合もありますが、これは人為的選択によって十分に安定化されていない遺伝学の存在を示しています。
インターセックスの雄花は雌花に囲まれているため、子孫を残すために雌花の一部が受精しやすくなります。
性的逆転
研究では、遺伝的量に加えて、ホルモンなどの内因性因子が植物の性を調節していることが確認されています。同様に、イオン、外因的に適用されるホルモン、日長の調節などの外的要因も性決定に影響を与える可能性があります。
オーキシンとエチレンというホルモンには女性化作用があり、サイトカイニンとジベレリンには男性化作用があることがよく説明されています。
大麻の性別: 雌雄同体
一般に「雌雄同体」と呼ばれる雌雄同株の大麻植物は、個体が両方の性の花を示し、ほぼ同量の両方の種類の花を見つけることができる植物です。真に雌雄同体の植物であり、大麻植物に見られるように、二つの性が別々の器官ではなく、同じ器官内に花を咲かせます。
大麻属の植物には真に雌雄同体の祖先があったに違いありませんが、それは植物の進化の歴史の中で失われたに違いありません。植物は地球の隅々まで征服しました。この成功の多くは、開花や性決定などの重要な発生プロセスにおける可塑性によるものです。
これらの素晴らしい存在は、染色体の量が性的アイデンティティの生成を促進する可能性はあるものの、結局のところ、生殖器官の性的性質を決定するのは植物と環境との相互作用であることを示しています。ダーウィンが言ったように、「人生は道を進む」
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