投稿者: 『Cannabis and Cannabinoid Research』誌に掲載されたデータによると、市販されているCBD製品のほとんどには、不正確または誤解を招く表示が含まれています。
ジョン・ホプキンス大学に所属する研究者は、市販されている97種類のヘンプ由来CBD製品のラベルの精度と含有量を評価しました。製品は小売店またはオンラインで購入されました。ヘアケア製品、化粧品、食品、飲料などが含まれます。
他の研究結果と一致して、研究者らは、ほとんどの製品には、製品ラベルに記載されているより多いか少ないCBDが含まれていると報告しました。 10 の製品には CBD が含まれていませんでした。
「CBDラベルの正確さ（つまり、ラベルと実際の合計量の間のパーセンテージ偏差）は、2つの購入元（オンラインまたは小売）または製品タイプの間で差はありませんでした」と研究の著者は報告しました。 「CBDラベルの精度は、外部試験の表示を含むラベルが付いている製品と付いていない製品の間で大きな違いはありませんでした。」
調査官らはまた、ほとんどの製造業者が自社製品の健康への影響や有効性について虚偽または誤解を招く主張を行っていたと報告した。ヘンプ由来のCBD製品は、いかなる症状の治療にもFDAによって承認されていません。対照的に、FDAは、小児発作の治療のために、CBD抽出物の標準化された製剤を含むエピディオレックスの処方使用を承認しました。
「これらの調査結果は、品質保証を確保し、製品マーケティングにおける誤解を招くまたは根拠のない健康主張を阻止するために、カンナビノイド含有製品に対する適切な規制監督の必要性を浮き彫りにしている」と著者らは結論づけた。
2018 年の農業改善法の規定により、麻由来のカンナビノイド製品の生産と販売が連邦政府により合法化されました。この法律は、麻由来のCBD市場を管理するための規制を確立することをFDAに課しました。しかし昨年、規制当局は、麻由来カンナビノイド製品の商業生産と販売を監督する規制枠組みの創設について主な責任を負うのはFDAではなく議会であると反論した。
National Consumers League がまとめた調査データによると、米国の有権者の 10 人中 8 人以上が、市販の CBD 製品のラベル表示とマーケティングに対する連邦規制の監督強化を望んでいると報告しています。
NORMLと他の団体はFDAに対し、ヘンプ由来CBD製品の製造、検査、ラベル表示、マーケティングを管理する規制ガイドラインを確立するよう求めています。 FDA などが実施した第三者分析では、市販の CBD 製品の品質や効力にはばらつきがあり、汚染物質、混入物、または高レベルの重金属が含まれている可能性があることが一貫して報告されています。
この研究の要約「米国の小売店やオンラインで入手できるさまざまな麻由来のヘアケア、化粧品、食用製品のカンナビノイド含有量とラベルの正確さ」は、PubMedから入手可能です。追加情報は、NORML のファクトシート「カンナビジオールに関する FAQ」から入手できます。
Reference : Analysis: Most Commercially Available CBD Products Mislabeled, Make Misleading Claims
https://norml.org/blog/2024/07/26/analysis-most-commercially-available-cbd-products-mislabeled-make-misleading-claims/
