DEA:医薬品の医学的価値を指定するための新しい基準を認める

anandamide.green投稿者:

新しい 2 段階のテストは、大麻の再スケジュールの評価中に米国保健福祉省によって開始されました。

将来的にマリファナのスケジュール変更と幻覚剤の両方に影響を与える可能性のある動きの中で、米国麻薬取締局は今週、特定の薬物に医学的価値が認められるかどうかを判断するために長年使用してきた5要素テストが現在は使用されていないことを明らかに認めた。これは時代遅れであり、より単純な 2 段階のテストに置き換えられています。

新しい2段階テストは、昨年大麻のスケジュール変更を評価する際に米国保健福祉省によって開始されたとマリファナ・モーメントが報じたが、今回DEAは連邦登録簿の通知でこの2段階テストも採用したことを示した-ステップテスト。

この入院は、DEAがマリファナと同じ現在のステータスであるスケジュールIに指定している一対の合成オピオイドのスケジュールに関する通知の中で行われた。つまり、これらの薬物は「現在受け入れられている医療用途」ではないことを意味する。

DEAが長年信頼し、司法省法律顧問局(OLC)が「許容できないほど狭い」と判断した古い5要素テストが、HHSによって簡素化された。さて、唯一の適切な質問は、問題の薬物が「認可された医療提供者によるその物質の医療使用に関する広範な現在の経験」を享受しているかどうか、そして「病状の少なくとも1つについて何らかの信頼できる科学的裏付けが存在するかどうか」である。満足しています。」

マリファナへのスマート・アプローチなどの大麻改革反対派は、今年初めにHHSが採用した2段階分析を非難したが、弁護士のシェーン・ペニントン氏は、法律でHHSの科学的見解を受け入れることが義務付けられているため、この問題に関してDEAには選択の余地がなかった可能性が高いと述べた。スケジュール提案に関する評価。

DEAによる最近の通知は、マリファナ・モーメントにペニントン氏が語ったところによると、「司法長官や大統領によって却下されない限り、OLCは行政府全体に対して権限を持って発言するため、DEAは法的問題に関してOLCに拘束される」という証拠だという。

「彼らがその実験を認めたのは初めてなので、これは重要だった」とペニントン氏は語った。 「彼らはそれが標準であることを認識しているようです。」

つまり、DEAは今後、多くの活動家や企業が連邦規制の緩和を望んでいる幻覚剤を含むすべての麻薬に関して、スケジュールを立てる目的で同じ2段階検査を使用しなければならない可能性があるということだ。

「シロシビンのスケジュールを変更するつもりだと言ってください」とペニントン氏はマリファナ・モーメントに語った。 「彼らは同じ基準を適用する必要があるでしょう。」

Reference : DEA acknowledges new standard for designating medical value of drugs
https://www.greenmarketreport.com/dea-acknowledges-new-standard-for-designating-medical-value-of-drugs/

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