投稿者: DEAは、シロシビン、サイロシン、イボガインを含む研究グレードのサイケデリック薬の2024年修正生産割当と2025年新規生産割当を提案している。同庁は、新たな研究を推進するには新たな生産率が必要だと述べている。
Lucid Newsの報道によると、麻薬取締局（DEA）は先週、シロシビン、サイロシン、イボガインを含む研究グレードのサイケデリック化合物の2024年の生産割り当てを増やすことを提案した。
連邦準備理事会への通知に掲載された改訂された生産計画では、シロシビンを20,000グラムから30,000グラムに、サイロシンを24,000グラムから36,000グラムに、全体で50％増産することが求められている。この数字は、DEA によるこれらの物質の 2025 年の新しい生産割り当ても表しています。
同庁はまた、2025年にイボガインの生産量を150グラムから210グラムに増やすよう求めたが、MDMAやDMTの生産量の増加は求めなかったと報告書は述べている。
同庁は、サイケデリック物質の効果と潜在的な応用に関する新たな研究を推進し、支援するために生産率の向上が必要であると述べ、その多くは連邦法に基づくスケジュールI物質であると述べた。
「これらの増額案は、DEAに登録されたスケジュールIの研究者による研究と臨床試験を支援するためのものです。これらの増加提案は、スケジュール I 規制物質に関する研究に対する DEA の支援を示しています。提案された増額は、新医薬品のFDA承認を求めるプロセスの一環としての研究開発のニーズを反映しています。」 — DEA 通知からの抜粋
以前DEAは、大規模な研究推進に備えて、2022年にサイケデリック薬の生産率を大幅に引き上げると発表した。同庁はまた、フェンタニル、ヒドロコドン（販売用）、ヒドロモルホン、オキシコドン（販売用）の来年の生産量を減らすことも提案している。
さらに、FDAは最近、シロシビンとMDMAの両方に「画期的治療法」の指定を与えた。ただし、FDAは後に、心的外傷後ストレス障害（PTSD）の潜在的な治療法としてのMDMAの初期調査に対する懸念を強調した。
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