投稿者: バンコク：先週の閣議は、民間企業および一般大衆に対する大麻および麻製品の適用に関する公衆衛生省の規制草案を承認し、旧麻薬植物の使用および商業化に関するより明確な規則への道を切り開いた。
2022年9月9日にカテゴリー5麻薬リストから除外された後も、0.2%を超える濃度のTHCまたはテトラヒドロカンナビノールを含む大麻と麻の抽出物のみが依然として薬物とみなされます。しかし、その使用と商業化の原則はまだ明らかではありません。
食品医薬品局（FDA）のスラチョーク・タンウィワット事務総長は金曜日（10月18日）、規制草案は民間企業による大麻と麻製品の生産、輸入、輸出、販売、所持の申請プロセスをカバーしていると述べた。そして一般の人々。
この草案は、政府機関のみに医療および研究目的でこれらの製品を使用することを許可する現在の規制を拡張したものであると同氏は述べた。
スラチョーク氏は、THCが0.2％を超える製品は薬物とみなされますが、特定の目的に使用される可能性があると説明しました。候補者は、他のカテゴリー 5 麻薬と同じ方法で申請する必要があります。
THC含有量が0.2％未満の製品は「健康製品」とみなされ、化粧品法、食品法、ハーブ製品法などの関連法が適用されるだろうと同氏は述べた。
この規制により、関連法を既に遵守している限り、これらの製品を製造・販売する企業は中断することなく営業を再開できると付け加えた。
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この動きは、9月に発表されたペトンターン・チナワット政府の政策声明に沿ったもので、政府は医療およびビジネス目的での大麻と麻の使用を進めると約束した。
首相は、２つの工場が国に年間約２０００億バーツの収入をもたらす可能性があると述べた。
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