投稿者: 現在うつ病の治療を受けているアメリカ人の半数以上がシロシビン補助療法の対象となる可能性があり、大規模なメンタルヘルスケア市場の可能性を示唆している。
新たな研究により、FDAによって承認された場合、うつ病の治療にシロシビン補助療法の潜在的な需要が明らかになりました。
エモリー大学、ウィスコンシン大学マディソン校、カリフォルニア大学バークレー校の研究者チームが主導した査読済みのこの研究では、現在うつ病の治療を受けている全アメリカ人の半数強がシロシビン補助療法の対象となる可能性があることが判明した。言い換えれば、約510万人から560万人のアメリカ人が医療用キノコの恩恵を受ける可能性があるということだ。
研究者たちはどのようにしてこれを解明したのでしょうか?現在、FDAはうつ病の「画期的な治療法」として、サイロシベ・キュベンシス・キノコ由来のシロシビンを承認することを検討している。画期的な薬は、うつ病などの生命を脅かす病気の治療に有望であり、他のほとんどの薬とは異なり、FDA の承認プロセスを迅速に通過できます。
研究者らは、もし承認されれば、シロシビンが最後の防衛線になるだろうと想定した。急ピッチで進められている実験薬として、FDAはシロシビンを極度のうつ病の症例（研究では大うつ病性障害またはMDDと定義されている）または治療抵抗性のうつ病の症例（反応がみられないうつ病と定義されている）のいずれかに予約する可能性が高い。少なくとも 2 つの従来の治療法 (TRD) に適用されます。
いくつかの数学的魔法の結果、研究者らはシロシビン補助療法を受ける可能性のある患者の最低数と最高数を導き出しました。TRD では約 170 万人、MDD では約 560 万人です。この結果は、Genomic Press の学術誌「Psychedelics」に掲載されました。
USニュースによると、この研究の筆頭著者でエモリー大学の医学博士候補者サイード・フェイザン・ラブ氏は、「このことは、この新しい治療法を大規模に展開する際の実際的な現実を理解することの重要性を強調している」と述べた。
では、どれくらいの規模のことを言っているのでしょうか?安全基準レベルを患者 500 万人と仮定すると、FDA が承認した場合、シロシビンに対する健全な市場需要が存在することを示します。ちなみに、アルツハイマー病、心臓弁膜症、末期肝疾患は、それぞれ常時約 500 万人のアメリカ人に影響を与えています。
これらの数字は市場収益にも反映されます。 2023 年のある研究では、シロシビン支援セッションあたりの患者 1 人あたりの平均費用は約 1,500 ドルであることがわかりました。これに数百万人の潜在的な患者を掛けると、数十億人規模の市場潜在力が見込まれます。
「最終的には、この治療法が実現できる可能性は、規制当局、政策立案者、保険会社、そして医療界全体の手にかかっています」と、研究共著者でウィスコンシン大学精神医学教授のチャールズ・レゾン博士は述べたという。プレスリリース。 「これらの発見が生産的な議論と、予期せぬ結果を最小限に抑えながら患者への利益を最大化するための積極的な準備を促進することを願っています。」
州および地方レベルでの非犯罪化にもかかわらず、シロシビンとそのキノコは現在、連邦レベルで最も制限されたクラスであるスケジュール I 薬物として分類されています。うつ病以外にも、シロシビンは慢性疼痛や PTSD の治療法としても研究されています。
Compass Pathways、Atai Life Sciences、Mindset Pharma など、いくつかの製薬会社がシロシビンを FDA 承認薬として開発しています。
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