投稿者: モロッコ医薬品・健康製品庁（AMMPS）と国家大麻関連活動規制庁（ANRAC）は、大麻ベースの製品の登録手続きの簡素化と調和を目的とした覚書に署名した。
サミル・アヒド氏とモハメド・エル・ゲルージ氏がラバトで署名したこの協定は、国内の大麻の合法的使用を規定する法律第13-21号に基づいている。これは、モロッコの大麻産業の発展を加速するというモロッコ当局の継続的な取り組みを示しています。
オペレーターの簡素化された手順
この協定の中心には、行政手続きを合理化するという中心的な目的があります。これまで、大麻製品の登録は、手続きが複雑または不明確であるため、事業者にとって障害となる可能性がありました。
このパートナーシップを通じて、AMMPS と ANRAC は連携を強化し、リクエストの処理を加速することを目指しています。したがって、大麻由来製品の販売を希望する企業は、管理手順がより明確に定義された、より明確なフレームワークから恩恵を受ける必要があります。
この簡素化は、モロッコではまだ初期段階にある医療大麻を中心とした経済エコシステムの出現を促進することも目的としている。当局は市場へのアクセスを促進することで、投資を奨励すると同時に慣行を厳しく規制したいと考えている。
このプロトコルは、製品の品質、安全性、適合性を保証するための厳格なメカニズムの確立も規定しています。
AMMPS は医薬品規制当局として、科学的および健康評価において中心的な役割を果たし続けています。市場向けの製品は、国際規格に準拠した厳格な規格を満たさなければなりません。したがって、大麻ベースの製品、特に治療用途のものは、市販される前にその有効性と安全性を実証する必要があります。
問題は国際的なものでもあります。モロッコは医薬品規制の世界基準に準拠することで、医療用大麻輸出市場における信頼性を強化するつもりです。
Reference : Le Maroc simplifie l’enregistrement des produits à base de cannabis
https://www.newsweed.fr/maroc-simplifie-enregistrement-medicaments-cannabis/
