投稿者: チャールズ・ダーウィンは、1831 年から 1836 年にかけて世界の海を旅して戻ってきたとき、この地球上の生命には、生き残るためだけでなく、このユニークで根源的な目的を達成するために自らを再発明しようとする、止められない力があると提案しました。
ダーウィンの理論は、単純で期待される適者生存の理論よりもはるかに複雑です。それはまさに、最も適した種とは、その形態、行動、さらには適応するために最終的には同じ目標を持っている残りの個体との相互作用さえ放棄する傾向が最も強い種であると定義しているからです。生命はまさにその柔軟性があるからこそ、道を歩みます。
その意味で、大麻植物は私たちが知ることができる最良の例の一つです。現在の中国に出現した最初の植物の外観がどのようなものだったのか、またその効果がどのようなものであったのか、ましてやその煙の中に森林や赤い果実の香りがあったのかどうかについては、私たちには確かなことはわかりません。
それが薬として、原料として、あるいは単に楽しみのために、あらゆる用途に使われていたことを知っていれば。
禁酒主義と多様性
この植物を見てみると、ダーウィンが正しかったことは明らかです。風が容赦なく吹く場所では草は低く堅くなり、湿気で窒息する場所では花が薄くなります。
地球の最も熱帯の地域では、気候と人間の選択のおかげで、ほとんどの亜種または品種の大麻が高レベルのTHCとCBDを発現するか、元の精神活性を保持しています。
より素朴な気候では、他の種類の人為介入があり、この植物は綿や亜麻のような実用的な作物の原料として繁栄しました。それが今日私たちが麻として知っているものです。
すでに 20 世紀中に全面禁止のもとで、現代的な大麻栽培が誕生しました。すべては基本的な検索から始まります。植物が最も精神活性の高い形態では生育できない気候でも生育できるようにするためです。
このようにして、今日南極を除くすべての大陸で栽培されている雑種が完成しました。寒冷地でより良い収量が得られるだけでなく、人工光のある屋内でも栽培できます。
現代の大麻育種は根本的なニーズから生まれました。精神活性型の植物が繁栄していない気候でも生育できること。
地球上で最も温暖な地域では、ユーザーは大きな問題なく、それらの気候に固有の遺伝子を栽培することができました。
ヨーロッパ、米国、ラテンアメリカ南部では、より厳しい気候があり、ベトナムやコロンビアの気候に適応した植物が夏の季節に屋外で開花を終えるのにはあまり適していませんでしたが、話は異なりました。
「サティバ」よりも開花が短く、サイズが小さい「インディカ」として知られる遺伝学の導入のおかげで、大麻の遺伝子プールは飛躍的に拡大しました。
このようにして、国の中央部と北部に自生するコロンビアのプント・ロホなどの在来品種や在来種が人気を博したのです。開花期間が非常に長い植物ですが、創造的かつ精神的な効果があり、強烈な風味を持っています。
これらは、オアハカ、ミチョアカン、ゲレーロで生育するメキシコの品種に似ていますが、この地域では植物の高さが7メートルに達することもあります。
これらの植物は、つぼみが密で開花が短く、サイズが小さく、樹脂の生産量が膨大であるアフガンなどの品種とともに、現代の大麻遺伝学の基礎を築いた植物の一部でした。
これは人間と植物の関係における歴史的な転換点です。異なる標本間の選抜と交配は、大麻が栽培されているすべての場所で数千年にわたって行われてきましたが、数千個離れた遺伝子が交配されたのはこれが初めてでした。キロメートル。
この人工的なプロセスは、大麻の使用方法を改善しただけでなく、植物に進化の飛躍をもたらしました。
禁止の唯一の前向きな結果は、結局のところ、今日私たちが何千もの異なる種類の大麻を持っているということでした。そして、この道を続ければ、おそらく人類は、地球上に住む一人ひとりが自分の体に合わせた多様性を持つようになるでしょう。
敬意と責任
一般に、大麻品種を分析するとき、私たちはその安定性、つまり、その遺伝学の個体間の均一性について話します。この均一性は、高さ、開花時期、香りや風味などのさまざまな特性に基づいています。
品種が「安定」とみなすのに十分な均質性を示さない場合、それは不完全な品種であるか、より多くの選抜と育種が必要であると言われます。
これは技術的には正しい視点ですが、多様性は気まぐれではなく、生存戦略であるという非常に重要な側面が抜け落ちています。
在来品種は通常、同じ遺伝子プールに属しているにもかかわらず、さまざまな表現型、つまり外観、成長、生産の異なる特徴を示します。なぜなら、それぞれのバリエーションは適応であり、生存戦略だからです。
芽上のカビや真菌の増殖に敏感なマリファナ植物の例を見てみましょう。品種が完全に均一でこの特性を持っている場合、極端な雨季によってその存在が絶滅の危機に瀕する可能性があります。
自然界では、何百万年も継続してきたプロセスにおいて、遺伝学の多様性は、環境の変化に直面して生き残ってきた一種の歴史でもあります。
同じ遺伝学から、極度の乾燥した季節に抵抗する個体もいれば、昆虫の攻撃に抵抗する個体もいます。生き残ったものはすべて、植物が必要とするときに表示されるこれらの適応の歴史の生成に貢献します。
在来品種は通常、同じ遺伝子プールに属しているにもかかわらず、さまざまな表現型、つまり外観、成長、または生産の異なる特徴を示します。これは、それぞれの変化が適応であり、生存戦略であるためです。
もちろん、人間の介入によって人為的な選択によってこれらのキャラクターが排除される場合は別ですが。東南アジア産の雌雄同体性の高い品種の場合のように、これは利点となる場合もあれば、カビにかかりやすい遺伝子の導入などの問題になる場合もあります。
他の作物の歴史では、あまり前向きな経験はありません。 20世紀半ばにフザリウム菌によって絶滅し、地球上の作物に壊滅的な被害を与えたグロ・ミシェル・バナナ品種のケースがその最良の例だ。
同様のことが、ブラジルのゴム栽培（Hevea brasiliensis）を根絶した病原体でも起こり、世界中で最も栽培されているこの植物の品種を消滅させる恐れがある。
異なる環境、気候、季節に適応する植物の能力を尊重することは、たとえそれが私たちの特定のニーズに反しているとしても、種の長期的な生存を確保するために不可欠です。
私たちは、高さから雨やバラの香りに至るまで、植物で観察されるすべての形質が、病原体に対する耐性などの目に見えない特性と密接に関連していることを知っています。
この意味で、私たちは各人に適合した品種を入手するよう努めるだけでなく、この多様性を尊重する必要もあります。なぜなら、それは私たちがまだ完全に理解していない何かによって実行されるプロセスの一部だからです。
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