DEA:大麻研究に関するハイレベル連邦保健会議を中止 – 大麻の日程変更に対する嫌悪感の新たな表現?

anandamide.green投稿者:

今週、いくつかの連邦保健機関の当局者が会議に招集され、大麻科学の展望と、現在進行中の連邦政府による禁止の下で研究者がマリファナを研究する際に直面する政策上の課題を調査することを目的としている。

国立補完統合医療センター(NCCIH)が主催したこのイベントは、規制物質法(CSA)に基づいて大麻をスケジュールIからスケジュールIIIに移行するというバイデン大統領の5月中旬の発表を考慮すると極めて重要な瞬間に開催された。科学研究がより容易に実施できるようになります。

DEAが行方不明になった

会議に目立って欠席したのはDEAの代表で、大麻政策と規制問題について話し合う予定だったが、残念ながら予期せずキャンセルされた。代理店は会議に出席できないと出欠を表明した。

DEAのウィリアム・ヒューエット氏は、大麻などのスケジュールI物質を研究するための登録プロセスを通じて研究者を支援するという同局の取り組みを強調するメッセージを伝えた。

大麻のスケジュール変更を巡るホワイトハウスとDEAの間の緊張は続いており、一部のDEA当局者は大麻の「薬効はまだ証明されておらず、乱用の可能性が高い」という理由で変更に抵抗しているようだ。

このニュースを最初に掲載したマリファナ・モーメントはDEAに連絡したが無駄だった。

大麻研究とFRBの禁止は両立しない

マリファナのスケジュール I からスケジュール III への再分類は、会議の中心的な議題でした。 NCCIHの壁外研究部門の次長クレイグ・ホップ氏は、これを「部屋の中の明らかな象」と呼んだ。ホップ氏は、バイデン政権からまだ何の動きがないという点で、この改革が大麻研究に及ぼす潜在的な影響をめぐる不確実性を認めた。

ホップ氏は火曜日の会合で「われわれは現在も、これが発表された時とまったく同じ規制環境にあり、これが実際に変わるには少なくとも1年はかかるだろう」と述べ、次の点については未解決の疑問が残っていると付け加えた。スケジュールIIIの指定により、最終的に研究者が研究のために州認可の薬局から大麻にアクセスできるようになるかどうか。 「それは彼らがルールをどう書くかによると思います。」

NCCIHの副所長デイビッド・シュルトレフ氏は、スケジュール変更により研究プロセスがより迅速かつ効率的に促進されるだろうと楽観的な見方を示した。同氏は、スケジュールの状況に関係なく、NCCIHが大麻植物の研究に継続的に関心を持っていることを繰り返し述べた。 「研究をより迅速に、より速く、より良く進めるものであれば、私たちは全員賛成であり、これによって研究者の生活が楽になることを願うばかりです」と同氏は語った。

国立薬物乱用研究所(NIDA)科学政策・コミュニケーション局のジェニファー・ホビン所長もこの会議で講演し、州市場からの大麻入手の制限によって研究者が直面している課題を強調した。ホービン氏は、これらの制限が大麻製品とその健康への影響についての包括的な理解を妨げていることを強調し、この点はNIDA所長のノラ・ヴォルコウ氏も最近表明した。

Reference : DEA Ditches High-Level Federal Health Meeting On Cannabis Research: Another Expression Of Distaste For Cannabis Rescheduling?
https://www.benzinga.com/markets/cannabis/24/06/39215651/dea-ditches-high-level-federal-health-meeting-on-cannabis-research-another-expression-of-distast

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