投稿者: 400人以上の医師と認定医療従事者を代表する非営利団体である医薬品政策改革医師会（D4DPR）は、最近、米国規制物質法（CSA）から大麻を完全に延期する重要な必要性を概説する意見書を発表し、制限された規制を超えて前進しました。スケジュールを変更するステップ。
米国保健福祉省が最近、大麻の医療上の利点を認めてスケジュールIIIに再分類する提案を行っているにもかかわらず、D4DPRは、スケジュール変更は包括的な改革には不十分であると主張している。
大麻規制: 公然使用から厳格な管理まで
歴史的に、米国では 1900 年代初頭まで大麻は規制されていませんでした。 D4DPR の意見書では、1932 年の統一麻薬法から厳しい規制が始まり、数十年にわたってどのようにエスカレートしていったかを概説しています。 1972年にシェーファー委員会が非犯罪化を勧告したにもかかわらず、CSAによる厳格な規制は続いており、大麻は「現在医療用途が認められていない」「乱用の可能性が高い」物質と分類されている。
連邦禁酒法に対するスケジュール変更の限定的な影響
今年の4月20日にD4DPRがホワイトハウスに送った書簡をモデルにしたこの政策文書は、スケジュールIIIへの変更により連邦罰則の一部が軽減され、大麻の医療上の有用性が認められるものの、依然として連邦政府による禁止は維持されることを強調している。 FDAの承認を受けていない大麻製品の栽培、流通、販売について。この制限は引き続き有色人種に不当に影響を及ぼし、治療目的での大麻の入手可能性を制限しています。
医師団体は、「連邦による大麻の延期は、各州が大麻を規制するか、非犯罪化するか、禁止を継続するかを自ら選択する権限を与えることになる。」と強調している。このアプローチは、州の主権を尊重し、大麻を規制するための公衆衛生の枠組みを提供し、消費者保護を確保することになるだろう。必要とする人々が医療大麻にアクセスできるようにすること。
大麻規制の新たなルールを提案
医療専門家の非営利団体は、何百ものカンナビノイドや化合物を含む大麻のような植物由来製品を承認するためのFDAの枠組みを批判している。彼らは、このプロセスは過度に負担がかかり、相当数の大麻製品が医療用途に承認される可能性は低いと主張している。
代わりに、D4DPR は、医療用および成人向けの使用に適切に対処するために、CSA の外で大麻に対する別の規制制度を提案しています。このモデルは、大麻製品を連邦食品医薬品化粧品法の下で「薬物」として分類せず、米国の大麻政策に変革をもたらす可能性のあるアプローチを提供します。
ヘンプ・カンナビノイドの規制と安全性をガイドする
D4DPR は、大麻のスケジュール変更の提唱に加えて、最近、大麻から合成された中毒性カンナビノイドの規制に関する勧告も発表しました。これらのガイドラインは、安全性、ラベル表示、流通慣行に対処し、責任ある監督と消費者保護を確保することを目的としています。
D4DPR のような医療専門家の関与は、大麻規制の複雑さを乗り越え、政策決定が公衆衛生原則と経験的証拠に基づいていることを保証する上で、情報に基づいた医学的および科学的観点の重要性を浮き彫りにしています。
Reference : Over 400 Physicians And Medical Experts Demand U.S. Gov Fully Deschedule Cannabis, Citing Insufficiency Of Rescheduling
https://www.benzinga.com/markets/cannabis/24/06/39320369/over-400-physicians-and-medical-experts-demand-u-s-gov-fully-deschedule-cannabis-citing-insuffic
