投稿者: MRX1 は前臨床研究で「心臓保護効果」を実証しました。
英国のライフサイエンス企業、アナンダ・デベロップメンツは、同社のCBDベースの薬剤が前臨床試験で「心臓保護効果」を実証し、心不全の潜在的な治療法として期待できる可能性があると発表した。
同社は最近、駆出率保存型（HFpEF）による心臓線維症および心不全の治療における特許出願中の製剤MRX1の有効性を調査する前臨床研究の結果を発表した。
心臓線維症は、心臓組織の肥厚と硬化を特徴とする症状であり、多くの場合、心臓機能障害を引き起こします。
HFpEF は、心筋が正常に収縮しているにもかかわらず、心室が適切に弛緩できず、心臓内の圧力が上昇したときに発生する心不全の一種です。これにより、心臓が収縮するたびに心臓から出る血液の割合を測定する駆出率が正常であるにもかかわらず、心不全の症状が引き起こされます。
慢性心不全症例の約 50% を占めると考えられており、入院、生活の質の低下、機能的能力の制限、死亡の一般的な原因となっています。
不適切な食事やライフスタイルに関連するHFpEFの罹患率は、高齢化に伴って上昇していると言われているが、有効性が証明された特別な治療法はまだない。
より詳細な研究
この研究は、アナンダ科学諮問委員会のメンバーであるチェリー・ウェインライト教授の指導の下、ロバート・ゴードン大学のナディーン・ゴッズマン博士とサラ・ウォルシュ博士が主導し、6月25日にアテネで開催された欧州薬理学会連合（EPHAR）会議で発表された。
研究チームは、前臨床HFpEFモデルでMRX1（CBD単離物と追加のテルペンを含む広域口腔チンキ）の心臓保護効果を評価し、テルペンがこれらの特性を強化できるかどうかを調査することを目的としました。
雄マウスを2つのグループに分け、そのうちの1グループにはマウスの心臓にストレスを与え、HFpEFの効果を再現するために使用されるL-NAMEを含む高脂肪食を与え、対照グループには通常の食を与えた。
7 週間の研究の最後の 2 週間に、MRX1 または変更された MRX1 テルペン ブレンドが経口投与されました。
次に研究者らは、心機能、血漿CBDレベル、心不全、線維症、炎症の分子マーカーの詳細な評価を実施した。
彼らの発見によると、MRX1は心臓と肺の重量を「正常に近い」レベルに戻すことができ、「経口での良好なバイオアベイラビリティと、抗高血圧、抗肥大、抗線維化効果を効果的に発揮する」ことを実証した。
変更されたテルペンブレンドは「これらの効果を大幅に増強しなかった」ことから、現在の MRX1 製剤は「最適であり、臨床的に有効な量で投与されている」ことが示されています。
著者らは次のように結論付けている。「この研究結果は、MRX1 が強力な心臓保護剤であり、HFpEF や潜在的に他の心臓病の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。
「アナンダ氏は、将来の臨床利用に向けたこれらの進歩の可能性に興奮しており、現在、この有望な治療法を臨床利用するために必要なさらなる研究開発を行うために追加の研究を行う方法について次のステップを検討中です。」
臨床上のニーズが満たされていない領域への取り組み
MRX1 は現在、エジンバラ大学での NHS の資金提供による臨床試験において、化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) および子宮内膜症の潜在的な治療法として研究されています。
アナンダの執行会長チャールズ・モーガンは次のようにコメントした。「当社の特許出願中の薬剤候補であるMRX1が臨床に影響を与えることを証明するこの重要な前臨床データを市場と共有できることをうれしく思います。
「HFpEFは、まだ満たされていない医療ニーズが高い分野であり、化学療法による末梢神経障害と子宮内膜症、および当社が取り組んでいる他の疾患を調査する既存の2つの第II相試験と並んで、新たに対処可能な疾患を当社のポートフォリオに追加できるこの機会に興奮しています。」のトライアルを開始します。
「このプロジェクトを完了させるために尽力してくれたRGUのチームとアナンダの皆さんに感謝します。今後、当社のさらなる進歩についてすべての関係者に最新情報をお知らせできることを楽しみにしています。」
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