投稿者: 7 月 1 日以降、EMCDDA は EUDA (欧州連合医薬品庁) に変わりました。しかし、名前の変更以上のものがあります。
今週初め、欧州連合医薬品庁（EUDA）が、欧州薬物・薬物中毒監視センター（EMCDDA）に代わって、リスボンで正式に活動を開始した。この発展は、EUDA を正式に設立するために EMCDDA の任務と名称を修正する新しい法律が本日発効した結果です。
2022 年 1 月、EMCDDA の外部評価を受けて、欧州委員会は同機関に対し、より広範でより積極的な権限を与えるよう求めました。これは、ますます複雑化する薬物現象と強力な新物質の出現から生じる新たな課題に対処するためです。 EUの立法手続きは2023年6月に完了し、その後EMCDDAはEUDAとなるための1年間の移行期間に入った。
新しい EUDA サービスとメカニズム
EUDA の最終目標は、医薬品分野における欧州連合の備えを強化することです。その作業は、相互接続された 4 つのサービス カテゴリを中心に構成されています。
予測: EU とその加盟国は、将来の薬物関連の課題とその結果を予測するのに役立ちます。
アラート: 新薬のリスクと健康と安全に対する脅威についてリアルタイムでアラートを発行します。
対応：EU とその加盟国が麻薬現象への対応を強化することを支援します。
学習: EU 全体の知識交換と、科学的根拠に基づいた医薬品政策と介入に関する学習を促進します。
EU の医薬品への備えを確保するための新しいメカニズムが創設されました。欧州薬物警報システムは、深刻な薬物関連のリスクが市場に現れた場合に警告を発します。このシステムは、新規の精神活性物質を監視する既存の EU 早期警報システム (EWS) を補完します。
さらに、欧州脅威評価システムは、健康と安全保障の新たな、または潜在的な脅威に対する EU の準備と対応を改善します。もう 1 つの重要な新しいメカニズムは、欧州法医学毒物学研究所ネットワークです。これは、新しい傾向に関する情報交換を促進し、国内の毒物学者と法医薬の専門家を訓練します。
大麻政策のツールボックス: ヨーロッパ諸国向けにカスタマイズ
マルタ（合法化された家庭栽培とクラブ）、ルクセンブルク（合法化された家庭栽培）、そして我が国のオランダ（エクスペリメントの閉店したコーヒーショップチェーン）は近年大麻政策を拡大しており、ドイツとチェコ共和国は規制の準備を進めている。
EUDA の目標は、各国が現在のデータに基づいて大麻政策を策定できる、特定のツールとリソースを備えた「ツールボックス」を提供することです。
たとえば、彼らは作業プログラムの 14 ページに次のように書いています。
公衆衛生を保護し、さまざまな領域（蔓延、影響、市場規模を含む）の潜在的な変化を測定するには、この分野における規制変更の影響を注意深く監視する必要があります。これには、継続的なモニタリングと評価をサポートするための優れたベースライン データが必要です。
28 ページのツールボックスについては次のとおりです。
大麻政策サポートパッケージがデジタル形式で開始され、ベースライン測定を確立し、証拠に基づいた決定の実施をサポートするツールが含まれます（2024～2026年）
この取り組みは、傾向を追跡し、社会や違法薬物市場に対する大麻の影響を理解するための包括的なデータベースにまで拡張されています。
常に興味深い事実です。文書内では大麻が 57 回言及されており、他の一般的な薬物の中で最も多く言及されています。
Reference : EMCDDA voortaan door het leven als EUDA: European Union Drug Agency
https://cannabisindustrie.nl/emcdda-voortaan-door-het-leven-als-euda-european-union-drug-agency/
