投稿者: Mindstate Design Labs は、FDA と欧州医薬品庁 (EMA) の両方から同社の化合物 MSD-001 の人体臨床試験を開始する承認を取得したという重大ニュースを発表しました。この承認は、意識変性状態の高精度設計を専門とするマインドステートの高度なニューロテクノロジー AI プラットフォーム、オスマンサスの臨床検証です。
Mindstate によると、MSD-001 は MDMA、シロシビン、LSD などの従来のサイケデリックとは異なります。特定のセロトニン受容体を高い特異性で標的とし、広範な向精神作用を最小限に抑えるように設計されています。この特異性により、MSD-001 はカスタマイズされた意識状態を作成するための最適な候補となります。
今後の人体治験は、オランダのライデンにあるヒト薬物研究センターで実施される予定です。これらの第 1 相試験には、MSD-001 の安全性、忍容性、薬物動態 (PK)、および薬力学 (PD) に焦点を当てた二重盲検プラセボ対照試験に 52 人の健康な参加者が参加します。 qEEG や fMRI などの高度な技術は、薬物の神経への影響をさらに理解するために利用されます。
Mindstate の革新的なアプローチの中心となるのは、AI を活用して 70,000 件を超えるヒト薬物報告とサイケデリックに関する生化学データの包括的なデータベースから洞察を統合する Osmanthus プラットフォームです。この統合により、正確な精神活性効果の設計が可能になります。このプラットフォームは、管理された設定や科学文献から引用するだけでなく、オンラインで匿名で共有される現実世界の経験も組み込んでいます。
マインドステート CEO ディラン・ディナルド氏より: 「サイケデリック間の経験上の違いが、意識の生物学的基盤への鍵を握っていることは明らかでした。サイケデリック薬理学のどの違いが意識のどの違いを引き起こしているのかを解明できれば、まったく新しい方法で意識のメカニズムを理解できるでしょう。そして、これらのメカニズムを使用して、無数のさまざまな精神活性効果を意図的かつ正確に設計できるようになります。」
Reference :
