投稿者: カリフォルニア大学デービス校の研究者らは、幻覚作用を伴わずに神経可塑性を促進し、統合失調症の有効な治療薬となる可能性がある、LSDの類似物質「JRT」を開発したと発表した。
カリフォルニア大学デービス校の研究者らは、神経可塑性を促進し統合失調症の治療に効果のある可能性のあるLSD由来の薬剤を開発したと発表した。
研究者らは、LSDの分子構造における2つの原子を入れ替えることでJRTと呼ばれる薬物を作成した。これは本質的に「タイヤの回転」だと、共著者でカリフォルニア大学デービス校の化学、生化学、分子医学教授であり、幻覚剤および神経治療学研究所所長のデイビッド・E・オルソン氏は述べている。
「LSD中の2つの原子を転置するだけで、JRTの選択性プロファイルが大幅に改善され、幻覚作用の可能性も低減しました」とオルソン氏はカリフォルニア大学デービス校の報告書で述べています。その結果、LSDに伴う幻覚作用を一切伴わずに、神経可塑性（人生経験を通して脳が変化し適応する能力）を促進する薬物が誕生しました。
重要なのは、研究者らが、JRT は LSD の使用によって増幅される可能性がある、統合失調症に一般的に関連付けられる遺伝子発現を促進しないことを発見したことだ。
「LSDのような幻覚剤を統合失調症の患者に投与したい人は誰もいません。JRTの開発は、LSDのような幻覚剤をより良い薬の開発の出発点として利用できることを強調しています。幻覚剤の使用が制限されている患者集団にも使用できる薬を開発できる可能性があります。」—オルソン、報告書より
研究者らはまた、JRTはケタミンより約100倍も強力な抗うつ剤であると指摘した。
この研究は、国立衛生研究所、カリフォルニア大学デービス校学長学部生フェローシップ、カミーユ・アンド・ヘンリー・ドレーファス財団、モフセン・ナジャフィ博士の医薬品化学研究賞、ブーン・ファミリー財団、希望うつ病研究財団、プリツカー神経精神疾患研究コンソーシアム、LIFE財団、チャン・ザッカーバーグ・イニシアチブ画像科学者賞、および国立科学財団ニューロネックス賞からの助成金によって資金提供されました。
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