投稿者: DEA の副官トーマス・プレヴォズニクはどこに隠れているのか?
Bright Green Corp: DEA を利用した株式市場詐欺が破産申請
DEA長官候補のテランス・コール氏は、このDEAの腐敗に真正面から立ち向かわなければなりません。同局のマリファナプログラムはまさに大惨事です。国民は説明を受ける権利があります。そして、MMJバイオファーマのような正当な企業には、正義が果たされる権利があります」と、MMJのCEO、デュアン・ボイシ氏は述べました。
ワシントンD.C. / ACCESS Newswire / 2025年7月16日 /米国麻薬取締局（DEA）は10年近くにわたり、マリファナに関する科学的研究の拡大に尽力していると主張してきました。しかし、実際には、科学者、投資家、患者、そして議会を欺く、綿密な裏工作とも言える、広範囲にわたる組織的な詐欺行為が行われました。その舞台裏では、妨害工作、規制妨害、そして金銭的欺瞞が横行し、詐欺行為を助長し、真のイノベーションを破壊し、崩壊した独占状態を守り抜いてきました。
これは官僚の惰性ではなく、制度上の腐敗です。
DEAのおとり商法：偽りの改革、真の害悪
2016年、DEA（麻薬取締局）は、ミシシッピ大学による50年にわたる独占状態に終止符を打ち、新たな大麻栽培業者へのライセンス供与を約束し、大きな話題を呼びました。MMJバイオファーマ・カルティビションなどの企業はこれに応え、臨床試験用の医薬品グレードの大麻を供給するために設計された、DEAの検査を受け、FDA基準に準拠した施設に数百万ドルを投資しました。
医療用マリファナおよびカンナビジオール研究拡大法（MCREA）に基づき、DEA は申請に対して 60 日以内に行動することが法的に義務付けられました。
その代わりに、何年も待ったのです。
そして2021年から2022年にかけて、当局は突如として8社にライセンスを発行しました。しかし、このいわゆる拡大は煙幕に過ぎませんでした。
- ライセンシー 8 社のうち 7 社は現在、破産、非アクティブ、または非稼働状態です。
- 登録者のうち、医薬品グレードの大麻を生産した者は一人もいなかった。
- FDA 承認の大麻治療法はまだ登場していない。
- MMJ BioPharma は希少疾病用医薬品の指定を受け、FDA による臨床試験を実施している唯一の企業ですが、DEA の認可を受けていません。
DEAの「改革」は見せかけだった。進歩しているという幻想を植え付けながら、真の研究は前進できないようにしたのだ。
ブライト・グリーン社：DEAを利用した株式市場詐欺
最悪の例は？ブライトグリーンコーポレーション（BGXX）です。
2022年、ブライトグリーンはDEA登録を連邦政府の正当性の証明として宣伝しました。同社は株式を公開し、数百万ドルの投資家資本を集めました。しかし、その誇大宣伝の裏には次のような事情がありました。
- 研究用のマリファナは1グラムも栽培されていません。
- FDA に医薬品マスターファイルを提出したことがありません。
- 臨床開発を開始したことはありません。
- 2025年に連邦破産法第11章に基づく破産宣告をする前にDEAライセンスを放棄した。
裁判記録は後に真実を確認した。DEA登録には何の価値もなかったのだ。
ブライトグリーンだけではありませんでした。マリドーズ、ロイヤルエメラルド・ファーマシューティカルズ、グロフNAヘンプレックスといった他の企業も倒産するか、実用化可能な製品を生み出せませんでした。DEAは、同社の登録が株価上昇と投資家欺瞞の道具となるのを黙認していました。
割り当てゲーム：DEAがいかにして失敗を招いたか
連邦法に基づき、DEAは大麻などのスケジュールI物質について年間生産割当量を定める義務があります。この割当量は、認可登録者であっても合法的に栽培できる量を規定します。
しかし、DEAは新規ライセンス取得者に実質的な割り当てを与えることはありませんでした。実際、DEAは以下のことを行っていました。
- 割り当て設定プロセスの説明を拒否した。
- MMJ BioPharma などの申請者からの正当なリクエストを無視しました。
- 栽培を全面的に禁止し、ライセンスを事実上無効にした。
その結果は？偽りの約束の記録が残された。企業はDEAのライセンスを取得していたものの、意図的に大麻を栽培することができなかった。
MMJバイオ医薬品栽培：唯一の真の応募者、妨害される
ダミー会社がDEA登録を悪用する一方で、真の製薬戦略を持つ唯一の申請者であったMMJ BioPharma Cultivationは締め出されました。MMJの特徴は次のとおりです。
- ハンチントン病および多発性硬化症に関するFDA 認可の臨床試験。
- FDA から希少疾病用医薬品の指定を受けました。
- DEAの検査を受けた、スケジュール I に準拠した栽培施設。
- 認可された医薬品メーカーとの国際供給契約。
それなのに、ライセンスも説明もなく、透明性も全くありません。7年経った今でも、MMJは依然として閉鎖されたままです。一方、DEAは詐欺や失敗を黙認しています。
2025年、連邦政府はミシシッピ大学とNIDAの大麻効力試験契約をキャンセルし、同機関の数十年にわたる独占状態が徐々に終焉を迎えつつあることを示しました。
しかし、DEAは改革どころか、新たなシステムを導入した。それは、詐欺まがいの新興企業、静かな倉庫、閉鎖された研究所の墓場となった。何も生産されず、薬は患者に届かなくなっている。
これは改革ではない。崩壊だ。
議会はこのDEAスキャンダルを調査しなければならない
DEAのマリファナ研究プログラムは機能不全に陥っているだけでなく、構造的に腐敗している。DEAは以下の点に留意すべきである。
- 研究の拡大について議会と国民に嘘をついた。
- 偽のライセンスを通じて株式市場詐欺を可能にした。
- 正当な科学を妨害し、命を救う治療を遅らせた。
- 生産割当を保留し、自社のライセンシーを妨害した。
- 失敗するように設計されたプログラムに資金を提供することで、納税者のお金が無駄になった。
DEA長官に就任したテランス・コール氏による新たなリーダーシップの下、徹底的な浄化が緊急に求められています。議会は以下の行動を取らなければなりません。
- ライセンスおよび割当量の決定に関与するDEA 職員に召喚状を発行します。
- 2016 年以降に発行されたすべての登録を監査します。
- 当局による医学への裏切り行為について公聴会を開催する。
結論：科学も薬もない。ただの詐欺。
DEAのマリファナプログラムは、単に管理が不適切だっただけではありません。禁止令を守り、詐欺師を潤し、イノベーションを阻害するために意図的に利用されていました。DEAは研究への扉を開いていると見せかけながら、正しく研究しようとする者に対しては、その扉は閉ざされたままでした。
これは現代における最悪の規制スキャンダルの一つであり、直ちに説明責任を問われるべきである。
Reference : The DEA’s BILLION Dollar Marijuana Scandal: A DEA Regulatory Betrayal of Science and Public Trust
https://www.morningstar.com/news/accesswire/1048804msn/the-deas-billion-dollar-marijuana-scandal-a-dea-regulatory-betrayal-of-science-and-public-trust
