just in:連邦当局 マジックマッシュルーム の 再分類 を検討中

anandamide.green投稿者:

トランプ大統領が政権としてこの問題について決定を下す準​​備を進めていると述べたことを受け、大麻の規制再編に関する議論が最近活発化している。この議論は長年にわたり行われてきた。バイデン大統領は2022年に大麻のスケジュールI指定の見直しを命じ、その翌年には保健福祉省(HHS)がスケジュールIIIへの再分類を勧告した。しかし、それ以降、進展は停滞している。一方、マジックマッシュルームとして知られるシロシビンは、より早く成功を収める可能性がある。麻薬取締局(DEA)は、差し迫った規制再編の請願を受けて、この薬物の医学的科学的審査を正式に要請した。

シロシビンは現在、スケジュールI薬物に分類されており、乱用の可能性が高いが、連邦政府によって医療用途が認められていないため、このスケジュールに該当する医薬品は処方、調剤、投与することはできない」ことを意味します。

Marijuana Momentの報道によると、 DEAはシロシビンをスケジュールIIに再分類する要請をHHS(保健福祉省)に送付し、検討を求めました。承認されれば、キノコは「乱用される可能性が高い…ただし、これらの薬物は医療用途が認められており、処方、調剤、または投与することができる」と法的に認められることになります。シロシビンは、フェンタニル、オキシコドン、モルヒネなどの薬物と同列に並ぶことになります。

DEAはこの要請を連邦機関に送る前に、何度も却下した。当初、この再スケジュールを提案した支持者たちは、ワシントン州の医師スニル・アガーワル氏を筆頭に、終末期ケアを受けている患者へのシロシビン投与の承認取得に向けた活動も行ってきた。

アガーワル氏は2020年からこの権利を確保するために活動を続け、ついにDEAと第9巡回区控訴裁判所の審理を通過させた。2023年、アガーワル氏のチームがDEAに対して起こした訴訟で、裁判所はDEAに不利な判決を下したが、請願書は要求通りに食品医薬品局(FDA)に提出されなかった。

ロバート・F・ケネディ・ジュニアは現保健福祉長官であり、幻覚剤への医療アクセス拡大を公然と支持してきました。6月、ケネディ長官はこの問題について退役軍人省(VA)のダグ・コリンズ長官と定期的に協議していると主張しました。また、来年中に退役軍人がこれらの薬物を合法的に利用できるようにしたい意向も表明しました。

FDAは以前、 LSDを「画期的な治療法」と称し、サイケデリック治療へのオープンな姿勢を示しました。アガーワル氏が所属する先端統合医療科学研究所(AIMS)は、この指定に加え、数え切れないほどの臨床試験の成功により、「保健福祉省とFDAはDEAに対し、迅速に評価とスケジュールに関する勧告を提供できる立場にある」と考えています。

サイケデリック・コミュニティにとって、この朗報は革命的な出来事となる可能性があります。数え切れないほどの衰弱性疾患に苦しむ多くの人々が、これらの治療法の恩恵を受ける可能性があり、これは彼らにとってアクセスを確保するための第一歩となります。

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