DMT は 脳卒中後の脳保護に有望な結果を示している

anandamide.green投稿者:

概要:新たな研究により、植物およびヒトの脳に存在する天然の精神活性化合物であるDMTが、動物および細胞モデルにおいて脳卒中による損傷を予防することが示されました。DMTによる治療は、梗塞の大きさ、脳腫脹、炎症を軽減し、血液脳関門の機能を修復しました。

この化合物はシグマ1受容体を介して作用し、ミクログリア細胞の活性化を抑制し、アストログリア細胞をサポートすることで、二重の保護効果を生み出しました。これらの知見は、DMTが将来、脳卒中の補助療法として機能し、治療選択肢を広げ、回復結果を改善する可能性を示唆しています。

重要な事実

  • バリア保護: DMT は脳卒中後の血液脳関門の完全性を回復しました。
  • 炎症の抑制:サイトカインの生成とミクログリア細胞の活性化を抑制します。
  • 治療の可能性:限られた既存の脳卒中治療を補完できる可能性があります。

出典: HUN-REN BRC

DMT、つまりジメチルトリプタミンは、多くの植物や哺乳類に含まれる天然の精神活性分子です。

Science Advancesに掲載された記事によると 、HUN-REN BRC生物物理学研究所とゼンメルワイス大学心臓血管センターの研究者らは、動物モデルと細胞培養実験において、DMTが脳卒中の有害な影響を軽減することを発見した。 

これは脳を示しています。
この精神活性化合物は、脳内皮細胞と末梢免疫細胞における炎症性サイトカインの産生を抑制し、シグマ1受容体を介した脳ミクログリア細胞の活性化を低下させた。出典:Neuroscience News

注目を浴びる自然からの解決策

DMTはヒトの脳内にも存在し、現在、脳卒中後の脳機能回復を助ける臨床試験が行われています。しかし、その正確な作用機序はこれまで完全には解明されていませんでした。「健康問題に対する独創的な解決策を見つけるために、常に自然に頼ることができるのは驚くべきことです」と、HUN-REN BRCの共同筆頭著者であるマリア・デリ氏は述べています。

治療標的としての血液脳関門

 「DMTがラットの脳卒中モデルにおいて梗塞容積と浮腫形成を著しく減少させることを発見しました」と共同筆頭著者のマルセル・ラースロー氏は説明する。

著者らは、動物実験と細胞培養モデルの両方において、DMT 治療により損傷した血液脳関門の構造と機能が回復し、アストログリア細胞の機能が改善されることを示した。

この精神活性化合物は、脳内皮細胞および末梢免疫細胞における炎症性サイトカインの生成も抑制し、シグマ 1 受容体を介して脳ミクログリア細胞の活性化を減少させました。

DMTは既存の脳卒中治療の補助治療薬として役立つ可能性がある 

「現在、脳卒中の治療法は非常に限られています。DMTは血液脳関門を保護しながら脳の炎症を軽減するという二重の作用を持ち、既存の治療法を補完する可能性のある、新たな複合的なアプローチを提供します」と、本研究の共同筆頭著者であるジュディット・ヴィ氏は述べています。

現在の脳卒中治療では必ずしも完全な回復が得られるとは限らないため、DMT ベースの治療は、主に既存の方法と組み合わせることで、有望な新しい代替手段となる可能性があります。

ハンガリーのセゲドとブダペストの研究者による最近の研究結果は、従来の脳卒中治療の限界を超える治療法の開発を裏付けています。DMTの使用に関する臨床試験と長期的な影響に関する調査が現在進行中です。

この神経科学研究ニュースについて

著者: Anett Nagy-Demcsák
出典: HUN-REN BRC
連絡先: Anett Nagy-Demcsák – HUN-REN BRC
画像:画像は Neuroscience News にクレジットされています

原著論文:オープンアクセス。
N,N-ジメチルトリプタミンは血液脳関門を安定化させ、神経炎症を軽減することで実験的脳卒中を軽減する」Maria A. Deli他、Science Advances誌


抽象的な

N,N-ジメチルトリプタミンは、血液脳関門を安定化し、神経炎症を軽減することで実験的脳卒中を軽減する。

N , N-ジメチルトリプタミン(DMT)は、ヒトの脳内に存在する精神活性分子です。DMTは、脳卒中後の回復期における神経保護剤として臨床評価が行われています。しかし、その作用機序は未だ十分に解明されていません。

ラットの一過性中大脳動脈閉塞脳卒中モデルにおいて、DMT が梗塞容積を減少させることを私たちは以前に示しました。

本研究では、この効果が脳浮腫の軽減、アストロサイトの機能不全の緩和、そして血清タンパク質組成の抗炎症性・神経保護状態への移行を伴うことを実証しました。DMTは、in vitroおよびin vivoにおいてタイトジャンクションの完全性と血液脳関門(BBB)の機能を回復させました。

DMT は脳内皮細胞と末梢免疫細胞における炎症誘発性サイトカインとケモカインの放出を抑制し、シグマ 1 受容体を介してミクログリア細胞の活性化を減少させました。

私たちの研究結果は、DMTが血液脳関門(BBB)を安定化させ、神経炎症を軽減することで脳卒中後遺症を軽減することを証明しました。

DMTと血管系および免疫系とのこのような相互作用は、現在の不十分な脳卒中治療を補完するために活用できる可能性があります。

Reference :

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