投稿者: 4月18日、ドナルド・トランプ大統領は幻覚剤療法の研究を加速させるための大統領令に署名し、イボガイン研究に5000万ドルの連邦資金を投入することを約束した。ジョー・ローガンはホワイトハウスの大統領執務室にいた。
ドナルド・トランプ大統領は4月18日（土）、連邦政府機関に対し幻覚剤療法の研究を加速させるよう指示する大統領令に署名し、保健福祉省を通じて州の研究プログラムを支援するために5000万ドルを拠出することを約束した。イボガインが当面の主要な受益者となる。署名式はホワイトハウスの大統領執務室で行われ、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官、ポッドキャスト司会者のジョー・ローガン、退役軍人のマーカス・ラトレル、モーガン・ラトレル下院議員らが同席した。
ニューヨーク・タイムズ紙によると、トランプ大統領は式典で「幻覚剤に基づく新たな医学研究と治療へのアクセスを劇的に加速させる歴史的な改革を発表できることを嬉しく思います」と述べた。特にイボガインについて、大統領は「これまで聞いたことがなかった。ほとんどタブー視されていたが、もうそうではない」と付け加えた。
FDA長官のマーティ・マカリ博士は、これらの化合物に関する決定が早ければ今年の夏にも下される可能性があると示唆した。CNNによると、マカリ長官はホワイトハウスの大統領執務室で、「これらの薬剤は、国の優先事項に合致していれば、1年以上ではなく数週間で承認される可能性がある」と述べた。
イボガイン研究に対する連邦政府の取り組み
1億ドル
イボガイン研究に全力で取り組む
テキサス州からの5000万ドル（SB 2308、2025年6月）＋連邦政府からの5000万ドル（2026年4月18日発表）
夏
イボガインに関するFDAの決定の以前のタイムライン
FDA長官のマーティ・マカリ博士によると、4月18日の式典で
40歳以上
イボガインが米国でスケジュールIに分類されてからの年数
1970年以来機密扱いとなっている。メキシコやその他規制の緩い国では合法的に使用されている。
ジョー・ローガンがこれをどのように実現したか
2024年の大統領選でトランプ氏を支持し、自身の番組で退役軍人へのイボガイン投与を求める広報担当者に多くの時間を割いてきたローガン氏は、この措置の発端がホワイトハウスの執務室にあると説明した。彼はトランプ氏にイボガインに関する情報を送ったところ、ほぼ即座に「いい考えだ。FDAの承認が欲しいのか？やろう」という返事が返ってきたと語った。ローガン氏はそれを「文字通り、それほど速かった」と表現した。
テキサスから大統領執務室へ――その経緯
2021
テキサス州、退役軍人向けイボガイン治療推進運動を開始
マーカス・ラトレルを含むベテラン活動家たちは、PTSD治療薬としてイボガインの使用を認めるようテキサス州議会議員へのロビー活動を開始した。
2025年6月
テキサス州、イボガイン研究のための5000万ドルのプロジェクトを承認
アボット知事がSB 2308法案に署名。これは米国史上最大の幻覚剤研究への公的投資となる。
2025年12月
トランプ大統領が大麻に関する大統領令に署名
この命令は、司法長官に対し、大麻をスケジュールIIIに分類し直すよう指示している。麻薬取締局（DEA）はまだ対応していない。
イニ2026
ローガンはイボガインに関するエピソードを1つ捧げた。
ジョー・ローガンは、イボガインへのアクセスを求めるベテラン活動家たちの発言の場を提供し、何百万人ものリスナーにメッセージを届けている。
2026年4月
ローガンがトランプに手紙を書く――トランプは即座に返信
「いいですね。FDAの承認が欲しいんですか？では、そうしましょう。」――署名式でのトランプ氏の返答（ローガン氏による）。
4月18日
トランプ大統領、幻覚剤に関する大統領令に署名
ホワイトハウスの大統領執務室で、ジョー・ローガン、ロバート・F・ケネディ・ジュニア、ベテラン活動家らと共に署名。5000万ドルの寄付が約束された。FDA（米国食品医薬品局）には審査の迅速化が指示された。2026年夏までに決定が下される可能性がある。
命令書には具体的に何と書いてあるのですか？
この大統領令は、イボガインを具体的に名指しし、FDAに対し、画期的治療薬指定を受けた適格な幻覚剤療法を優先するよう指示している一方、シロシビン、LSD、MDMAなどのより広範な化合物は、この大統領令の一般的な審査枠組みの恩恵を受ける可能性がある。ロイター通信によると、連邦当局者は、これらの改革は臨床試験の成功後にこれらの物質の再分類への道を開くものだと示唆した。この連邦資金は、すでにイボガイン研究に5000万ドルの自己資金を投入していたものの、民間製薬会社から同額の資金を確保できなかったテキサス州に直ちに恩恵をもたらすだろう。
この大統領令は何を対象としているのか？
- この法律は、FDAに対し、対象となる幻覚剤療法を優先的に審査し、研究の迅速化とイボガインへのアクセスを可能にするよう指示している。
- 同委員会は、HHS/ARPA-Hを通じて5000万ドルを州の幻覚剤研究プログラムに拠出し、イボガインを当面の受益者とする。これはテキサス州の5000万ドルを補完するものである。
- この法律は、これらの物質の科学的研究を制限してきた規制を緩和することを目的としている。
- 臨床試験を受ける権利の道筋を拡大し、連邦政府による臨床研究への支援を強化する
- 臨床試験が成功した後の物質の再分類の可能性を検討する。
- FDAによるイボガインに関する決定は、早ければ2026年の夏にも下される可能性がある。
退役軍人がこの運動の中心にいる
調印式には、マーカス・ラトレル氏とその兄でテキサス州選出の共和党下院議員モーガン・ラトレル氏をはじめとするベテラン活動家らが立ち会った。マイケル・マッコール下院議員はラトレル氏に加わり、今回の変更をより永続的なものにするための法案を推進することを誓った。「大統領のリーダーシップを活かし、この命を救う治療法へのアクセスを拡大するために、議会で引き続き尽力していく」と両氏は共同声明で述べた。「退役軍人の方々が呼びかけに応えてくれた。今度は我々が彼らの呼びかけに応えなければならない」。
イボガインは、PTSDやオピオイド使用障害の治療に効果があると報告されていることから、退役軍人団体から特に注目を集めている。メキシコには現在、イボガイン治療センターがあり、自国で合法的に治療を受けることができない米国の退役軍人が長年にわたり利用している。
命令の対象となる4つの化合物
イボガイン
スケジュールI
FDAの承認なし。中央アフリカ原産のイボガという低木から抽出。大統領令で具体的に言及されている。2026年夏に決定が下される可能性あり。
1億ドルの出資が約束されました
シロシビン
スケジュールI
FDA（米国食品医薬品局）の承認はまだ得られていません。シロシビンキノコの有効成分です。治療抵抗性うつ病に対する画期的治療薬指定を受けています。注文審査枠組みの適用を受ける可能性があります。
FDA承認の革新的な治療法
LSD
スケジュールI
FDAの承認は得ていない。全般性不安障害の治療薬は2024年に画期的治療薬指定を受け、現在臨床試験中である。この薬は、処方審査制度の恩恵を受ける可能性がある。
FDA承認の革新的な治療法
MDMA
スケジュールI
FDAは、臨床試験の信頼性に懸念があるとして、2024年にPTSD治療薬としての承認を拒否した。新たな申請を行うには、追加の臨床試験が必要となる。
FDAは2024年に承認を拒否した。
イボガインは、大統領令の中で具体的に名指しされている。その他の化合物も、より広範な審査枠組みの恩恵を受ける可能性がある。いずれも連邦レベルでは違法である。
MAPS：機会と責任
10年以上にわたりイボガインの研究を行ってきた多分野にわたる幻覚剤研究協会（MAPS）は、この大統領令を楽観的に受け止めたものの、厳密さを犠牲にしてスピードを追求してはならないと強調した。
「連邦政府機関が臨床研究の障壁を下げ、幻覚剤の承認を迅速化するよう指示されている中で、これらの取り組みが透明性のある証拠に基づいたプロセスに根ざしていることが極めて重要です」と、MAPSの共同事務局長であるイスマイル・L・アリ氏（法務博士）は述べた。同氏はまた、MAPSが今夏、イボガインに関する一般公開の調査報告書を発表する予定であり、その報告書には、この化合物に関する既知の臨床データと非臨床データの包括的なレビューが掲載される予定であることも明らかにした。
アリ氏はまた、供給面についても重大な懸念を表明した。イボガは限られた天然資源であるため、イボガインの大量生産は、ガボンでイボガが生育する地域社会、伝統、そして土地に深刻なリスクをもたらすというのだ。「イボガインが医薬品として利用されるにあたり、文化への敬意、持続可能性、地域社会との連携といった、世界の公衆衛生原則との整合性を求めます」とアリ氏は述べた。
「依存症やトラウマを抱えて生きる人々は、漸進的な変化だけでなく、緊急の支援を受けるに値する。私たちには機会と責任の両方がある。」
ベティ・アルドワース、MAPS共同事務局長
MAPSのもう一人の共同事務局長であるベティ・アルドワース氏は、何が危機に瀕しているのかを率直に語った。「今日、治療を切望する人々は、支援を受けずに海外へ渡航したり、不純な物質で自己治療を行ったりしている」と彼女は述べ、承認期間の短縮には、規制されたアクセス、医療従事者への研修、そして充実した健康保険制度が伴わなければならないと付け加えた。「こうした証拠を無視すれば、私たちのコミュニティと未来を危険にさらすことになる。」
臨床的観点
イボガインを用いた治療プロトコルに特化した神経疾患専門の臨床センターであるBeondのCEO、トム・フィーゲル氏は、今回の命令を歴史的な転換点と評したが、実行こそがすべてだと強調した。
「この機会は誇大広告ではなく、実行力にかかっています。厳密な科学、規律ある安全基準、医師主導のプロトコル、そして実際の臨床結果データに基づいているのです。」
トム・フィーゲル、ビオン社CEO
「イボガインは従来の治療法ではありません」とフィーゲル氏は説明した。「脳の化学反応と神経伝達のレベルで作用し、適切な高度な臨床的枠組みに導かれることで、有意義な変化が可能な神経可塑性の窓を開きます。」同氏は、イボガインは単独の治療法としてではなく、心臓モニタリング、綿密な事前評価、治療的統合を伴う医療監督下で投与されるべきであると強調した。
科学と注意
イボガインは米国では依然としてスケジュールI規制薬物に指定されている。スタンフォード大学が特殊部隊の退役軍人30人を対象に行った観察研究など、初期の研究ではPTSD、うつ病、不安症の症状が大幅に軽減されることが示された。しかし、この化合物は不整脈などの心臓への深刻なリスクを伴い、その使用に関連した死亡例も複数報告されているが、因果関係が必ずしも明確に立証されているわけではない。
シロシビンとLSDは近年、FDAから画期的治療薬指定を受けている。一方、MDMAは過去の研究の信頼性に疑問が呈されたことを受け、さらなる臨床試験を待つ間、2024年にFDAによってPTSD治療薬としての承認が却下された。
CNNの報道によると、科学者たちは、政権がスピードを重視していることが、厳格な研究基準を省略し、患者を危険にさらす可能性があると懸念を表明している。
より広範な傾向、そして重要な警告
これはトランプ大統領が4か月間で出した2つ目の幻覚剤関連の大統領令だ。2025年12月、同大統領は司法長官に対し、大麻をスケジュールIからスケジュールIIIに再分類するよう指示した。麻薬取締局（DEA）はまだその再分類を完了していない。大統領令は行政機関の行動を指示するものだが、必ずしもそれを保証するものではない。
この命令が、大麻の再分類に関する指令よりも早く進展するかどうかは、FDAとDEAの対応次第となるだろう。FDA長官が「数週間以内」に決定を下すと約束したことは、研究者、退役軍人、医療従事者、そしてより広範なサイケデリックコミュニティによって注視されることになる。
土曜日の署名が超党派的な反響を呼んだことは、紛れもなく注目に値する。カリフォルニア州選出の民主党議員、ルー・コレア下院議員は公然とこの措置を称賛した。トランプ大統領の他の政策の一部を公然と批判してきたジョー・ローガン氏も出席し、その存在を認められた。この異例の偶然が重なったことで、この大統領令は本来よりも政治的に長く効力を持ち続ける可能性がある。
Reference : Trump Convirtió a los Psicodélicos en Prioridad Federal. Todo Empezó con un Mensaje de Joe Rogan.
https://elplanteo.com/trump-convirtio-a-los-psicodelicos-en-prioridad-federal-todo-empezo-con-un-mensaje-de-joe-rogan/
