投稿者: 幻覚剤でハイになると、別名サイケデリック トリップとして知られ、信じられないほどの幸福感、恐怖と絶望、深いつながり、あるいは時には単に気が狂ったり、混乱したり、さまざまな予測不可能な感情が生じることがあります。セットとセッティングは、より良い旅行を促進するために人が行うことができるさまざまな心理的および環境的準備を指しますが、これらのワイルドな取り組みの性質を決定するための黄金の基準となっています。しかし、新しい研究は、人がサイケデリックドラッグをどのように経験するかは、さらに深いもの、つまり DNA によって影響されている可能性があることを示しています。
この研究によると、特定の DNA 配列と遺伝子変異により、トリップに強くなったり、トリップしなくなったり、一部のサイケデリックな薬物の影響を感じやすくなったり、他の薬物の影響を感じなくなったりする可能性があります。詳しく見てみましょう。
サイケデリックに関するあなたの脳
簡単に定義すると、またはオンライン辞書でこの用語を調べると、「トリップ」は「一時的に変化した意識状態」と説明できます。これは正確ですが、多くの人にとって超越的で人生を変える可能性があるものについての、実際には非常に基本的な説明です。 「一時的に意識が変化した状態」は、技術的には「ハイ」を引き起こす薬物を使用することで達成できます。寝ているだけでも「一時的に意識が変性した状態」になります。
そうは言っても、正確にどの薬物が「サイケデリック」に該当するかについては、議論が続いています。通常、神経科学者やその他の当分野の専門家は、セロトニン 2A (5-HT2A) 受容体に結合する物質を説明するためにこの用語を使用します。ただし、これらの薬が作用するメカニズムは他にもいくつかあります。サイケデリックドラッグが私たちに幻覚を引き起こす他の方法は、ドーパミン D2 受容体の活性化によるもの (通常、エクスタシーなどの精神刺激薬を使用するときに起こります)、またはグルタミン酸 NDMA 受容体のブロックによるもの (解離性麻酔薬の場合など) です。
「幻覚の薬理学: 単一の症状に対するいくつかのメカニズム?」と題された 2014 年の研究の著者らは、次のように説明しています。「精神刺激薬による幻覚は、ドーパミン伝達の増加とドーパミン D2 受容体 (D2R) の過剰活性化によって引き起こされます。さらに、解離性麻酔薬は、グルタミン酸 NMDA 受容体 (NMDAR) の遮断に起因して、幻覚を含む複雑な統合失調症のような臨床像を引き起こします。最後に、サイケデリックはセロトニン作動性 5HT2A 受容体 (5HT2AR) を刺激することによって作用します。」
科学的な側面について説明したので、実際のサイケデリックな体験を簡単に見てみましょう。サイケデリックな旅行には、さまざまな種類の視覚、聴覚、感覚の幻覚が含まれます。旅行の強度は、いくつかの異なる要因に基づいて大幅に変化する可能性があります。場合によっては、ユーザーは幻覚をまったく感じず、むしろ全体的な幸福感、精神性、高揚感を経験することがあります。
一般的に、サイケデリックな旅行の性質を変える可能性があるいくつかの一般的な事柄には、摂取した特定の化合物と用量、セットと設定、摂取時の精神状態、全体的な精神的健康、飲んだ水の量や食べた食べ物が含まれますあの日のことなど。これまで、私たちは主に外部、つまり「環境」の側面に注目していましたが、個人の遺伝子が薬物の経験にも大きな影響を与える可能性があることがわかってきています。
サイケデリックな体験と DNA の違い
セロトニンはホルモンとして作用する神経伝達物質で、食欲、睡眠、気分、治癒などのさまざまな生理学的機能の調節に関与しています。セロトニン受容体には多くのサブタイプがあり、脳内のセロトニンの放出を調節します。サイケデリックな薬物によって刺激されるセロトニン 2A 受容体は、学習や記憶、さらには神経新生などのプロセスにも関与しています。
ただし、すべての人のセロトニン 2A 受容体が同じように機能するわけではありません。その主な理由は、一塩基多型 (SNP) として知られる DNA の変異と遺伝子変異によるものです。これらの SNP は、人が幻覚剤にどのように反応するかに非常に大きな影響を与える可能性があるため、研究者チームは、7 つの一般的な変異を持つ 2A 受容体に対する幻覚剤の影響を詳しく調べることにしました。
彼らはその研究結果を2022年7月に学術誌ACS Chemical Neuroscienceに発表した。この研究では、7つのSNPとさまざまなサイケデリック薬（LSD、メスカリン、シロシン/シロシビン、5-MeO-DMT（ヒキガエル毒））との間で観察された反応が詳しく説明されています。結果は明らかで、遺伝子の変異により、セロトニン受容体がこれらの化合物と相互作用する方法が変化しました。
「重要なことに、5-HT2ARにおけるSNP薬物作用のin vitro薬理効果は薬物特異的である」と研究者らは書いている。 「セロトニン 2A 受容体の通常の変異体と比較して、Ala230Thr および His452Tyr として知られる 2 つの SNP は、サイロシンと相互作用する際にシグナル伝達能力が 7 倍減少しました。一方、Ala447Val バリアントは 5-MeO-DMT の効力が 3 倍増加しました。」
彼らは続けて、「4つの多型5-HT2A受容体がメスカリンの効力に統計的に有意な変化を示した」と説明した。これらのうち、最大の効果は Ser12Asn 5-HT2A 受容体で観察され、メスカリンの効力が 9 倍増加しました。」
興味深いことに、LSD シグナル伝達の全体的な効力に関しては、ほとんどの SNP は大きな変化をもたらさなかった。アシッドを試したとき、私は何も感じなかったのに、それを持って行った他の人たちはボールをつまづかせていたので、これには正直驚きました。どうやら、トリップの初期段階で非常に激しく反応するAla230Thrなど、いくつかの変異体は人のLSDトリップの軌跡に影響を与えているようですが、別の変異体であるHis452TyrはLSDの効力と効率を最小限に抑えることが判明しました。旅の中間点に向けて。しかし、LSDをまったく感じなくなる人はいなかったようです。
Asp48Asn として知られる別の注目すべき変異体は、メスカリン (ペヨーテ、サン ペドロなどに含まれる) に対しては弱い反応を示しましたが、シロシビン/シロシン (キノコやトリュフに含まれる) に対してはより強力な反応を示しました。
研究の重要性を強調するために、研究著者らは、「特定の多型を持つ患者や集団は、サイケデリック支援による治療に特異的に適応する可能性がある」と述べている。簡単に言うと、一部の人々は特定の物質を摂取すると、自然にトリップ感が弱くなったり、強くなったりする傾向があり、これは将来、サイケデリックを薬用（および娯楽用）に使用する方法におけるかなりの進歩です。
DNAを変える
食べ物、薬物、毒素への曝露などの環境要因が DNA を悪化させる可能性があることはわかっています。また、ストレスやネガティブな経験も同様の影響を与える可能性があることもわかっています。そして、これらの変化は永続的なものになる可能性があり、子供たちにも受け継がれる可能性があることを私たちは知っています。一般に、研究ではどの成分が遺伝子に悪影響を及ぼす可能性があるかを調査しますが、健康に利益をもたらす方法で DNA を変えることについてはどうでしょうか?
実際、学習や豊かな機会にさらされること、愛や喜びを感じることなどのポジティブな経験も、私たちの脳の化学反応を変化させる可能性があります。外部の経験はニューロン間の相互作用を引き起こし、一連の制御タンパク質を生成します。これらのタンパク質は、遺伝子に結合する DNA 変化酵素を引き付けたり反発したりして、遺伝子内のコードを永続的に変更する可能性があります。
そうです、大切な人々との前向きな交流、良好な睡眠パターン、運動、健康的な食事、さらには瞑想などは、DNA を修復し、将来の損傷を防ぐのに役立ちます。そして、DNAを修復することで、サイケデリックドラッグをより強力で有益な体験ができるようになる可能性があります。
最終に・・・
かつてはセットやセッティングなどの外部要因がサイケデリック トリップを成功させる上で最も重要な要素であると考えられていましたが (間違いなく重要です)、今では人の DNA も成功に大きな違いをもたらすことがわかっています。薬物は彼らに影響を与えるでしょう。消費者が自分に最適な物質と用量を把握するのに役立つため、医療現場でも娯楽現場でも知っておくと役立ちます。
Reference :
