ニュース - anandamide.green

議員：DEAの大麻のスケジュール変更について「常識的」あるいは「無責任」と発言

麻薬取締局（DEA）がマリファナを危険性の低い薬物として再分類する動きをするという火曜日のニュースは業界に衝撃を与え、大麻株を高騰させた。そして、この動きは大多数の業界専門家によって一般的に賞賛されましたが、これは正しい

偏見と公平な研究に関する不快な主張が、MDMA が PTSD に対する FDA の許可を得るのを妨げています。結局のところ、PTSD を治療するための MDMA の有効性を研究することはかなり複雑になる可能性があります

火曜日に立ち上げられた国民イニシアティブは、大麻の栽培と販売の合法化を求めている。この委員会にはドイツ語圏スイス出身の匿名の個人も含まれている。「大麻合法化：経済、健康、平等のための機会」という人々のイニシアティブは

厳格な制限内で成人による消費と所持を合法化するドイツのCanGが発効してから、ほぼちょうど1か月が経った。この法案可決は欧州における大麻改革の画期的な一歩として歓迎されているが、大麻支持者や企業は、商業成人向け市場の立

コロンビア大学が実施した調査によると、工場を合法化した州では、国内に居住する許可を持たない人々に対する操業が減少しているという。米国で行われた最近の調査では、国内の大麻を合法化した州では、大麻が依然として禁止されている

米国DEAは大麻をスケジュールIからスケジュールIII薬物に再分類する予定だとAP通信が報じたコロラド州の大麻支持者らは、報道されているバイデン政権の大麻再分類の動きを歓迎し、この決定により企業の税負担が大幅に軽減され

画期的な決定として、米国麻薬取締局（DEA）は大麻を規制物質法に基づくスケジュールIからスケジュールIIIに移行すると伝えられており、業界全体でさまざまな反応を引き起こしている。マリメッドの最高経営責任者（CEO）であ

麻薬取締局は初めて、「植物性大麻」を連邦法の下で再分類するよう求めた。 AP通信が本日報じた、大麻を米国規制物質法のスケジュールIからスケジュールIIIに移行するというDEAの決定は、米国保健福祉省が最初に変更を主張して

AP通信は火曜午後早く、米国麻薬取締局がマリファナを危険性の低い薬物に再分類する方向で動くと報じ、これを「何世代にもわたる米国の麻薬政策の歴史的転換であり、全米に広範な波及効果をもたらす可能性がある」と述べた。 DEAの

DEAは、FDAの最近の勧告に従い、規制物質法のスケジュールIIIに基づいて大麻のスケジュールを変更することに同意したと伝えられている。この進展により、国営市場で活動するブランドに対する財務上の制限が緩和される可能性が