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ジンジャーのキーポイント：・ マリファナのスケジュール変更を巡って、ホワイトハウスと麻薬取締局の間で緊張が続いている。 DEA当局者の中には、大麻には医療上の利点がないと主張する人もいます。・ 保健福祉省は2024年1月

今週、いくつかの連邦保健機関の当局者が会議に招集され、大麻科学の展望と、現在進行中の連邦政府による禁止の下で研究者がマリファナを研究する際に直面する政策上の課題を調査することを目的としている。 国立補完統合医療センター（

麻薬取締局（DEA）は、スケジュール設定プロセスの合憲性が連邦裁判所で争われているため、2種類のサイケデリック化合物の禁止案に関する行政公聴会を延期した。 木曜日に発表された命令の中で、DEA行政法判事のポール・ソーフィ

麻薬取締局（DEA）がマリファナを規制物質法のスケジュールIからスケジュールIIIに移行する予定であるという4月30日のニュースが流れたとき、大麻業界全体が集団的に高揚した状態になった。 連邦政府による完全な合法化ではあ

DEAが大麻のスケジュールをスケジュールIからスケジュールIIIに変更する方向で動いているという火曜日の発表により、すでに大麻企業の上場市場に数十億ドルが流入している。しかし、業界最大手の実際の数字という観点から見ると、

麻薬取締局（DEA）がマリファナを危険性の低い薬物として再分類する動きをするという火曜日のニュースは業界に衝撃を与え、大麻株を高騰させた。そして、この動きは大多数の業界専門家によって一般的に賞賛されましたが、これは正しい

画期的な決定として、米国麻薬取締局（DEA）は大麻を規制物質法に基づくスケジュールIからスケジュールIIIに移行すると伝えられており、業界全体でさまざまな反応を引き起こしている。 マリメッドの最高経営責任者（CEO）であ

麻薬取締局は初めて、「植物性大麻」を連邦法の下で再分類するよう求めた。 AP通信が本日報じた、大麻を米国規制物質法のスケジュールIからスケジュールIIIに移行するというDEAの決定は、米国保健福祉省が最初に変更を主張して