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FDAが承認すれば、500万人のうつ病アメリカ人が新たなサイケデリック療法の恩恵を受ける可能性がある

うつ病に対するサイロシビンのような幻覚剤は全米で普及しているが、FDAは全面的に導入するだろうか？世界中で何百万人もの人々がうつ病に苦しんでおり、うつ病は無数の家族や社会全体に影響を与える深刻な憂慮すべき症状です。ま

「サイケデリック薬理学のどの違いが意識のどの違いを引き起こしているのかを解明できれば、まったく新しい方法で意識のメカニズムを理解できるでしょう。」

ジャズ製薬Lennox-Gastaut症候群、Dravet症候群、結節性硬化症複合体などのまれな形態のてんかんを患う小児の発作を治療するためのカンナビジオール経口液、Epidiolexの安全性と有効性を評価する日本の第3

最近、食品医薬品局（FDA）が心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療にMDMAの使用を許可する申請を却下したことで、サイケデリック補助療法に関するすでに進行中の議論が再燃した。これは、この病気に苦しむ1,300万人のア

米国の規制当局は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）治療薬としてライコス・セラピューティクス社の幻覚剤MDMAの使用を拒否し、さらなるデータを求めた。これは、政界や企業界の支持者を獲得したこの新興分野にとって打撃となる

禁止主義団体の指導者らは先週、マリファナの規制物質法のスケジュールIIIへの政府の計画変更は政治的動機に基づく動きであり、科学的証拠に裏付けられていないと公の場で1時間近くを費やして不満を訴えた。彼らは現在、支持者に保留

偏見と公平な研究に関する不快な主張が、MDMA が PTSD に対する FDA の許可を得るのを妨げています。結局のところ、PTSD を治療するための MDMA の有効性を研究することはかなり複雑になる可能性があります

食品医薬品局（FDA）長官は、麻薬取締局（DEA）が大麻のスケジュール決定を「遅らせる理由はない」と述べた。 FDA長官のロバート・カリフ氏も、「1960年代の子供として」、「私が生きているうちに大麻の規制スキームを思い

食品医薬品局は最近、規制物質法に基づくマリファナのスケジュールをスケジュール I からスケジュール III に変更するという勧告を正当化する包括的な分析を垣間見せました。 CDERディレクターのパトリツィア・カヴァッツォ

連邦政府がマリファナをスケジュール I 規制物質として分類している間、食品医薬品局 (FDA) は、この植物からの治療薬の開発を目指す研究者からの申請を評価してきました。新たに公開された一対の文書の中で、当局は半世紀以上