食品医薬品局は最近、規制物質法に基づくマリファナのスケジュールをスケジュール I からスケジュール III に変更するという勧告を正当化する包括的な分析を垣間見せました。 CDERディレクターのパトリツィア・カヴァッツォ
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FDA：マリファナ研究の50年を振り返る – テルペンと食用物質に関する将来の研究を予告
連邦政府がマリファナをスケジュール I 規制物質として分類している間、食品医薬品局 (FDA) は、この植物からの治療薬の開発を目指す研究者からの申請を評価してきました。新たに公開された一対の文書の中で、当局は半世紀以上
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FDA：Vuse 電子タバコを禁止 – なぜ他の電子タバコは審査を回避するのか？
ジンジャーのキーポイント：・ Breezes や Elf Bars などの使い捨てのフレーバー付き VAPE は、9,000 種類以上の種類を誇っています。・ 中国のメーカーは新しい名前、形状、サイズで電子タバコを製造し
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大麻 より先に キノコ が 合法化？：FDA、サイケデリック に関する研究を行うための ガイドラインを投稿
サイロシビンとMDMAは大麻よりも早く合法化される可能性がある 食品医薬品局（FDA）が、治療上の理由でサイケデリックを調査する特別な問題に対処する画期的なガイダンス草案を発表し、サイケデリック療法の受け入れと正当性に向
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下院委員会、食品、飲料の CBD を規制するよう FDA に要請
議員や証人らは先週の下院小委員会の公聴会で、食品、飲料、栄養補助食品へのCBDの使用を規制するようFDAに求めた。 米食品医薬品局が食品、飲料、栄養補助食品の成分としてCBDを規制することを拒否したことを調査するため、下
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