投稿者: 議会委員会は来週、食品医薬品局（FDA）に焦点を当てた公聴会を予定しており、CBDなどの特定の製品の承認にFDAが「失敗した」理由について証言するよう、麻業界の代表者を招いている。
「FDAへの信頼回復：違法製品の根絶」と題された下院監視委員会の公聴会が水曜日に開催される予定だ。
FDAは「製品を承認せず、必要な執行措置を取らなかったため、違法な偽造品が大量に国内に流入することになった」と公聴会のメモには記されている。
この会議は大麻問題だけに焦点を当てるわけではない。だが、証言に選ばれた4人の証人の中には、2018年農業法に基づいて大麻が連邦法で合法化されて以来、CBDやその他のカンナビノイド規制に対するFDAの不作為を長らく批判してきた団体、米国ヘンプ・ラウンドテーブルのジョナサン・ミラー氏もいる。
ミラー氏は金曜日、マリファナ・モーメントに対し、公聴会は「多岐にわたる」ものになると予想しているが、自身の証言は「FDAが当社の製品を規制できなかったことで麻産業が抱えているあらゆる課題」に集中すると語った。
同氏は、今回の証言は、2023年に全会派の小委員会で行われた公聴会で同氏が概説した問題についての「最新情報」となるだろうと述べた。公聴会では、連邦法で合法化されたヘンプを食品や栄養補助食品として販売することを許可する規則をFDAが制定することを拒否していることについて議員らが懸念を表明した。
最初の会議から2年が経ち、麻市場は度重なる規制上の課題に直面している。広く流通しているデルタ8THCなどの中毒性カンナビノイドに関する規制が不十分なため、特定の麻製品の禁止を制定する州が増えている。
ミラー氏は「FDAでは、この問題を解決するために何も行われていない」と述べた。「そして、これらの禁止措置は、当社が規制されていないという事実と大きく関係していると考えています。ですから、当社が規制されれば、人々は当社の製品を禁止しようとする動きをやめてくれると期待しています。」
ミラー氏が公聴会で委員会に提起する予定の立法上の解決策の1つは、ロン・ワイデン上院議員（オレゴン州民主党）が昨年提出した、麻由来のカンナビノイドに対する連邦規制の枠組みを創設する超党派法案だ。
この法案は、CBDなどの製品に関する独自の規則を各州が設定する権限を与えると同時に、FDAに市場で一定の安全基準が満たされていることを保証する権限を与えることになる。
ミラー氏は、この最新情報を委員らと共有する機会を「楽しみにしている」と述べ、これは改革の必要性について「監視委員会の委員らを団結させる、超党派の良い問題」だと述べた。
FDA の規制がないことから、カリフォルニアからフロリダまで各州は消費用ヘンプ製品に関する独自の法律の抜本的な変更を推進してきた。関心の多くは酔わせる製品に向けられているが、連邦法で合法化されている CBD 企業もまたますます標的にされている。
一方、議員らが今会期中に再び大規模な農業法案を審議する準備を進める中、議会の研究者らは1月に大麻をめぐる政策の概要を示し、議員、利害関係者、支持者の間で大麻に関するさまざまな提案をめぐる意見の相違を強調した。
上院民主党は 昨年、連邦大麻法に対するいくつかの改正案を含む待望の2024年農業法案草案を発表した 。その中には、THCの法的制限値の測定方法を修正する条項や、穀物や繊維用に大麻を栽培する農家に対する規制障壁を減らす条項などが含まれていた。しかし、一部の利害関係者は、この法案の意図の一部が、現在市場で販売されている「さまざまな製品を排除する」ことにあると懸念を表明していた。
今のところ、麻産業は独特の規制上のハードルに直面し続けており、利害関係者はこれが合法化後の短期間で麻作物の価値が急落した原因だとしている。しかし、経済状況にもかかわらず、最近の報告によると、 2022年の麻市場はすべての州のマリファナ市場よりも大きく、全国のクラフトビールの売上とほぼ同等だったという。
Reference : Congressional Committee Invites Hemp Industry Expert To Testify At Hearing On How FDA ‘Failed’ To Regulate Products
https://www.marijuanamoment.net/congressional-committee-invites-hemp-industry-expert-to-testify-at-hearing-on-how-fda-failed-to-regulate-products/
