投稿者: 麻薬戦争の数十年間で、最も酷い非難を浴びたドラッグの一つは、間違いなくLSDでしょう。この分子については、狂気を誘うとか自殺願望を抱かせるとか、体内に永久に蓄積されるとか、脳に回復不能なダメージを与えるとか、様々なことが言われてきました。幸いなことに、今では道徳的あるいは禁断的な視点ではなく、科学的な視点からこの問題を調査する専門家がいます。
このテーマに関する最新の研究結果の一つは、LSDに関する大きな誤解の一つに真っ向から反論するものであるように思われます。それは、この化合物は精神異常を引き起こすのではなく、不安を軽減する可能性があるというものです。これは、長年にわたり精神衛生のための幻覚剤化合物の研究を行っているバイオ医薬品企業、マインド・メディシン（MindMed）社による研究によるものです。予備的な結果は2022年に発表されましたが、今月、米国医師会雑誌（Journal of the American Medical Association）に正式に掲載されました。
マインドメッドがこのテーマの研究に着手するのは今回が初めてではありません。同社は既に別の機会にLSDによる不安障害治療で良好な結果を得ています。実際、FDAは同社独自の候補薬であるMM120 （薬理学的に最適化されたLSD製剤）に、全般性不安障害（GAD）に対する画期的治療薬の指定を与えています。
LSDと不安：マインドメッドの研究結果
同社は、米国の22の外来精神科研究センターにおいて、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の第IIb相試験を実施しました。中等度から重度の全般性不安障害（GAD）の成人198名を対象に、MM120（リセルジドD-酒石酸塩、LSD）の単回投与の効果を分析しました。参加者は12週間の観察期間中、症状の持続的な改善を経験しました。
同社のプレスリリースによれば、これは心理療法的介入なしに、4つの投与量レベル（25、50、100、または200µg）での単一治療を評価する初のランダム化プラセボ対照試験である。
MM120の最適用量は100 µgと決定されました。これにより、実験終了時に「プラセボと比較して臨床的かつ統計的に有意な改善が認められ、臨床反応率は65%、臨床寛解率は48%」となりました。
同様に、薬物に対する耐性も良好で、LSD 体験による予想される副作用は軽度から中程度で、持続期間は 1 日のみでした。
研究期間中、病状の治療薬を服用していた参加者は、研究専門家の監督下で治療を中止する必要がありました。さらに、投与当日には「標準化された音楽とアイマスクが提供され、横になったり、部屋の中を自由に動き回ったり、読書、書き物、絵を描いたりすることができました」。なお、研究プロトコルでは心理療法への参加が明確に禁止されていたことに留意すべきです。
本研究の著者の一人であるマウリツィオ・ファヴァ博士は、「本研究は精神医学分野における真の転換点です。LSDが現代科学の厳密さをもって研究されたのは今回が初めてであり、その成果は臨床的に意義深く、GAD（多動性障害）治療におけるパラダイムシフトをもたらす可能性を秘めています。米国では2,600万人の成人がGADに罹患していますが、2007年以降、新たな治療薬は承認されておらず、第一選択薬は患者の50%に効果がありません」と述べています。
このように、科学的革新は禁止論者の故意の無知に対抗して進歩し続け、患者が従来の治療法では得られない救済を受けられるようにたゆまぬ努力を続けています。
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