投稿者: 連邦政府当局は今週、ホワイトハウスで一連の会合を進めており、これは食品医薬品局（FDA）が今後発表する執行方針の下で、カンナビジオール（CBD）製品がどのように扱われるかを形作るのに役立つ可能性がある。
ホワイトハウス行政管理予算局傘下の情報規制局は、4月1日と2日に4つの関係者会議を予定している。これらの会議は、現在審査中のFDA（米国食品医薬品局）の未公表ガイダンス文書「カンナビジオール（CBD）製品のコンプライアンスおよび執行方針」に関連するものだ。
このプロセスにより、政策が検討されている段階で外部の利害関係者がOIRAと面談することができ、業界代表者、研究者などが、指針が最終決定される前に意見を述べる機会が与えられる。
参加予定者には、パナシア・プラント・サイエンスのデビッド・ヘルドレス氏、ジュシ・ホールディングスのトレント・ウォロベック氏、ストーリー・カンナビスのマッキー・バーチ氏、アイオワ州のヘンプ農家アール・レイミー氏などが含まれる。会合は水曜日と木曜日に開催され、予定されている討論会の総数は4回となる。
ヘルドレス氏は、連邦規制当局に対し、単離されたカンナビジオールにのみ焦点を当てるのではなく、CBD製品全般についてより包括的な枠組みを検討するよう求めている。この問題は、フルスペクトラム製品や、より複雑なヘンプ製剤を販売する企業にとって、ますます重要になっている。
また、現在検討中の指針が、ドナルド・トランプ大統領が12月に発令した、マリファナを規制薬物法上のスケジュールIからスケジュールIIIに変更する大統領令と何らかの形で関連しているのではないかという憶測も出ている。この大統領令では、メディケア・メディケイドサービスセンターに対し、医療現場におけるCBDの保険適用経路を確立するよう指示もなされていた。
今後発表される指針が限定的なものになるか、あるいは広範なものになるかはともかく、今週のホワイトハウスでの会合は極めて重要な局面で行われる。
連邦政府によるヘンプ規制が迫り、FDA（米国食品医薬品局）の未解決の義務が依然として市場に重くのしかかり、複数の機関が関与している状況において、政権のCBDに関する次の動きは、ヘンプ業界と消費者の双方にとって重大な影響を及ぼす可能性がある。
Reference :
